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The Impact of Ultrasound Measurements in Predicting Difficult Airway on Videolaryngoscopy Success

2026年6月1日 更新者:Gokhan Sertcakacilar, MD、Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Impact of Airway Ultrasound Measurements on the Success of Videolaryngoscopy in Predicting Difficult Airway

In this preoperative observational study, the effect of preoperative ultrasonographic measurements on the success of videolaryngoscopy in predicting difficult airways was investigated; furthermore, the aim was to determine new cut-off values that can predict difficult intubation in videolaryngoscope use. In our study, it was tested that the use of videolaryngoscope significantly increased the success of intubation in patients who were assessed as having difficult airways with upper airway ultrasound measurements.

調査の概要

状態

積極的、募集していない

詳細な説明

Upper airway ultrasonography has emerged as a promising tool for difficult airway assessment by enabling non-invasive, bedside, repeatable, and objective evaluation of airway anatomy. However, a substantial proportion of the existing literature has correlated ultrasonographic measurements with direct laryngoscopy findings. Whether these measurements retain their predictive value in the setting of videolaryngoscopy, and which ultrasonographic parameters best reflect technical intubation difficulty during videolaryngoscopic intubation, remain unclear. Furthermore, several studies have proposed specific cut-off values for upper airway ultrasonographic measurements to predict difficult laryngoscopy when direct laryngoscopy is used. However, these cut-off values may not be directly applicable to videolaryngoscopy because the improved glottic visualization provided by videolaryngoscopes fundamentally alters the relationship between airway anatomy and intubation difficulty.

Therefore, after obtaining a detailed medical history, including both general medical and difficult airway-related history, all patients underwent a comprehensive airway assessment. Conventional predictors of difficult airway were evaluated, including Mallampati classification, inter-incisor distance, thyromental distance, atlanto-occipital joint extension, neck circumference, and the upper lip bite test.

On the day of surgery, ultrasonographic measurements including the distance from the skin to the epiglottis (ESD), hyomental distance (HMD), tongue thickness (TT), and tongue cross-sectional area (CSA) will be obtained. Following these assessments, patients will be transferred to the operating room, where standard general anesthesia induction will be performed. Orotracheal intubation will subsequently be carried out using a videolaryngoscope. After intubation, the difficulty of mask ventilation, laryngoscopy, and orotracheal intubation will be evaluated by the anesthesiologist using established clinical assessment tools and scoring systems.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

350

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Bakirköy
      • Istanbul、Bakirköy、トルコ(Türkiye)、34147
        • SBÜ Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients undergoing elective surgery under general anesthesia requiring endotracheal intubation

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years and older
  • Patients undergoing elective surgery under general anesthesia requiring endotracheal intubation (ASA I-III)

Exclusion Criteria:

  • Patients undergoing surgery under sedation or regional anesthesia
  • Patients not planned for endotracheal intubation
  • Patients with a history of difficult airway
  • Patients with an acute respiratory tract infection
  • Patients with congenital or acquired upper airway anomalies
  • Patients with facial or maxillofacial tumors or fractures
  • Patients with cervical spine fracture
  • Patients with a history of cervical or craniofacial radiotherapy
  • Patients with a tracheostomy
  • Pregnant patients
  • Patients who do not meet the required fasting period or who refuse to -participate in the study

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
None (Orotracheal intubation will be performed using a videolaryngoscope in all patients)
Patients aged 18 years and older, classified as American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III, who will undergo surgery under general anesthesia requiring orotracheal intubation, will be included in this prospective observational study.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Difficult videolaryngoscopic intubation
時間枠:During videolaryngoscopy (periprocedural)
Difficult videolaryngoscopic intubation will be assessed using the VIDIAC score, a scoring system specifically developed to quantify intubation difficulty during videolaryngoscopy.
During videolaryngoscopy (periprocedural)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Difficult mask ventilation
時間枠:During ventilation (periprocedural)
Difficult mask ventilation will be assessed after anesthesia induction and during ventilation.
During ventilation (periprocedural)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月21日

一次修了 (推定)

2026年6月10日

研究の完了 (推定)

2026年7月20日

試験登録日

最初に提出

2025年12月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月1日

最初の投稿 (実際)

2026年6月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月1日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2025/46

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

Individual participant data will not be shared because the study contains personal health information and no regulatory or ethics approval has been obtained for external data sharing.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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