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The Impact of Ultrasound Measurements in Predicting Difficult Airway on Videolaryngoscopy Success

1. Juni 2026 aktualisiert von: Gokhan Sertcakacilar, MD, Bakirkoy Dr. Sadi Konuk Research and Training Hospital

Impact of Airway Ultrasound Measurements on the Success of Videolaryngoscopy in Predicting Difficult Airway

In this preoperative observational study, the effect of preoperative ultrasonographic measurements on the success of videolaryngoscopy in predicting difficult airways was investigated; furthermore, the aim was to determine new cut-off values that can predict difficult intubation in videolaryngoscope use. In our study, it was tested that the use of videolaryngoscope significantly increased the success of intubation in patients who were assessed as having difficult airways with upper airway ultrasound measurements.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Upper airway ultrasonography has emerged as a promising tool for difficult airway assessment by enabling non-invasive, bedside, repeatable, and objective evaluation of airway anatomy. However, a substantial proportion of the existing literature has correlated ultrasonographic measurements with direct laryngoscopy findings. Whether these measurements retain their predictive value in the setting of videolaryngoscopy, and which ultrasonographic parameters best reflect technical intubation difficulty during videolaryngoscopic intubation, remain unclear. Furthermore, several studies have proposed specific cut-off values for upper airway ultrasonographic measurements to predict difficult laryngoscopy when direct laryngoscopy is used. However, these cut-off values may not be directly applicable to videolaryngoscopy because the improved glottic visualization provided by videolaryngoscopes fundamentally alters the relationship between airway anatomy and intubation difficulty.

Therefore, after obtaining a detailed medical history, including both general medical and difficult airway-related history, all patients underwent a comprehensive airway assessment. Conventional predictors of difficult airway were evaluated, including Mallampati classification, inter-incisor distance, thyromental distance, atlanto-occipital joint extension, neck circumference, and the upper lip bite test.

On the day of surgery, ultrasonographic measurements including the distance from the skin to the epiglottis (ESD), hyomental distance (HMD), tongue thickness (TT), and tongue cross-sectional area (CSA) will be obtained. Following these assessments, patients will be transferred to the operating room, where standard general anesthesia induction will be performed. Orotracheal intubation will subsequently be carried out using a videolaryngoscope. After intubation, the difficulty of mask ventilation, laryngoscopy, and orotracheal intubation will be evaluated by the anesthesiologist using established clinical assessment tools and scoring systems.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Bakirköy
      • Istanbul, Bakirköy, Türkei (türkiye), 34147
        • SBÜ Bakırköy Dr. Sadi Konuk Eğitim ve Araştırma Hastanesi

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients undergoing elective surgery under general anesthesia requiring endotracheal intubation

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Patients aged 18 years and older
  • Patients undergoing elective surgery under general anesthesia requiring endotracheal intubation (ASA I-III)

Exclusion Criteria:

  • Patients undergoing surgery under sedation or regional anesthesia
  • Patients not planned for endotracheal intubation
  • Patients with a history of difficult airway
  • Patients with an acute respiratory tract infection
  • Patients with congenital or acquired upper airway anomalies
  • Patients with facial or maxillofacial tumors or fractures
  • Patients with cervical spine fracture
  • Patients with a history of cervical or craniofacial radiotherapy
  • Patients with a tracheostomy
  • Pregnant patients
  • Patients who do not meet the required fasting period or who refuse to -participate in the study

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
None (Orotracheal intubation will be performed using a videolaryngoscope in all patients)
Patients aged 18 years and older, classified as American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-III, who will undergo surgery under general anesthesia requiring orotracheal intubation, will be included in this prospective observational study.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Difficult videolaryngoscopic intubation
Zeitfenster: During videolaryngoscopy (periprocedural)
Difficult videolaryngoscopic intubation will be assessed using the VIDIAC score, a scoring system specifically developed to quantify intubation difficulty during videolaryngoscopy.
During videolaryngoscopy (periprocedural)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Difficult mask ventilation
Zeitfenster: During ventilation (periprocedural)
Difficult mask ventilation will be assessed after anesthesia induction and during ventilation.
During ventilation (periprocedural)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

21. Dezember 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

10. Juni 2026

Studienabschluss (Geschätzt)

20. Juli 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Dezember 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Juni 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

5. Juni 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Juni 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2025/46

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Individual participant data will not be shared because the study contains personal health information and no regulatory or ethics approval has been obtained for external data sharing.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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