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Moral Injury Study Among Healthcare Professionals in Psychiatric Facilities in the PACA Region (MI-PSY)

A Mixed Epidemiological Study of Moral Injury Among Healthcare Professionals in Psychiatric Facilities in the PACA Region

Healthcare professionals working in psychiatric settings face demanding working conditions characterized by high rates of burnout and specific constraints, such as the deprivation of patients' liberty. *Moral Injury* (MI), a relatively recent concept, extends beyond burnout by focusing on the distress arising from ethical conflicts and the dissonance between professional values and the realities of clinical practice. Although the concept has begun to emerge from a theoretical perspective, particularly in the United States, it remains largely unknown in France and has yet to be investigated in psychiatric settings at the international level.

The hypothesis is that MI plays a central role in healthcare professionals' psychological distress and contributes to the major recruitment and retention crisis affecting public psychiatric institutions. This crisis is reflected, for example, in a 40% vacancy rate for hospital physician positions in public facilities, with particularly acute shortages in child and adolescent psychiatry. The demographic crisis in child and adolescent psychiatry is unprecedented, marked by a 30% decline in the workforce over the past decade and projections suggesting a further 50% reduction within the next ten years. At the same time, mental health disorders among adolescents-particularly suicide attempts among girls-have increased substantially since the COVID-19 pandemic.

This study aims to explore the organizational, individual, and systemic factors associated with Moral Injury in order to better understand and prevent this form of professional suffering.

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

This study is a regional cross-sectional observational survey conducted electronically through online questionnaires administered via the LimeSurvey platform of Aix-Marseille University, which is certified for Health Data Hosting (HDS). The coordinating center will distribute the survey to institutions affiliated with the Psynovia Psychiatry Federation.

Participation in the study is voluntary, and data collection is pseudonymized. Participants may withdraw from the study at any time without consequence. Completion of the questionnaires is expected to take approximately 20 minutes.

No intervention involving the study population is planned as part of this research. Upon completion of the survey, participants who feel the need to discuss their psychological well-being (e.g., stress, anxiety, sleep disturbances, depressive symptoms, or burnout) will be encouraged to seek support from a healthcare professional, such as their occupational health service and/or primary care physician.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2688

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Toulon、フランス
        • Centre Hospitalier Intercommunal Toulon-La Seyne sur Mer
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Nadège BOURVIS, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Healthcare Professionals working on Psychiatric Facilities in the PACA Region affiliated with the Psynovia network

説明

Inclusion Criteria:

  • Healthcare Professionals working on Psychiatric Facilities in the PACA Region

Exclusion Criteria:

  • Absence of consent

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Healthcare workers in psychiatry
All healthcare Professionals working in Psychiatric Facilities in the PACA Region territories
Health workers will be invited to complete an online self-questionnaire

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Moral Injury Inventory for Healthcare Professionals
時間枠:One point : Baseline
An overall score out of 100 will be created for the inventory, where a high score indicates a high level of "Moral Injury"
One point : Baseline

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Moral Injury Events Scale
時間枠:One point : Baseline
Minimum score = 11, Maximum score = 66 Higher average scores indicate greater intensity of experience
One point : Baseline
Maslach Burnout Inventory
時間枠:One point : Baseline
3 scores calculated in this inventory Burnout : minimum score = 0, maximum score = 63, Higher average scores indicate greater intensity of burnout Depersonalization : minimum score = 0, maximum score = 35, Higher average scores indicate greater intensity of depersonalization Personal fulfillment : minimum score = 0, maximum score = 56, Higher average scores indicate greater intensity of personal fulfillment
One point : Baseline
Copenhagen Psychosocial Questionnaire
時間枠:One point : Baseline
Assesses psychosocial working conditions across domains such as job demands, work organization, social relations, leadership, and well-being. Scores are typically scaled from 0 to 100, with higher scores indicating either more favorable conditions (e.g., social support, job satisfaction) or greater psychosocial risk (e.g., stress, emotional demands), depending on the domain assessed.
One point : Baseline
Team Psychological Safety on 7 points
時間枠:One point : Baseline
Scale measures the extent to which team members feel safe to speak up, ask questions, admit mistakes, and express concerns without fear of negative consequences. Items are rated on a 7-point Likert scale, with higher scores indicating greater perceived psychological safety within the team.
One point : Baseline
Turnover Intention Scale-6
時間枠:One point : Baseline
Scale assesses an employee's intention to leave their current job or organization. Items are rated on a Likert scale, with higher scores indicating a stronger intention to quit and a greater risk of staff turnover.
One point : Baseline
Patient Health Questionnaire-4
時間枠:One point : Baseline
This is a brief screening tool combining two items for anxiety and two for depression, used to assess overall psychological distress. Higher total scores indicate greater levels of anxiety and depressive symptoms, with established cut-offs used to categorize severity from minimal to severe distress.
One point : Baseline
World Health Organization Well-Being Index - 5
時間枠:One point : Baseline
Assesses short self-reported measure of current psychological well-being, assessing positive mood, vitality, and general interest in life over the past two weeks. Scores range from 0 to 25 (or 0 to 100 when transformed), with higher scores indicating better well-being and lower scores suggesting reduced well-being or possible depression.
One point : Baseline

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディディレクター:Nadège BOURVIS, MD、Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer
  • スタディチェア:Laurent BOYER, MD、Aix Marseille Université

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月1日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2026年6月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月2日

最初の投稿 (実際)

2026年6月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月6日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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