Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Moral Injury Study Among Healthcare Professionals in Psychiatric Facilities in the PACA Region (MI-PSY)

A Mixed Epidemiological Study of Moral Injury Among Healthcare Professionals in Psychiatric Facilities in the PACA Region

Healthcare professionals working in psychiatric settings face demanding working conditions characterized by high rates of burnout and specific constraints, such as the deprivation of patients' liberty. *Moral Injury* (MI), a relatively recent concept, extends beyond burnout by focusing on the distress arising from ethical conflicts and the dissonance between professional values and the realities of clinical practice. Although the concept has begun to emerge from a theoretical perspective, particularly in the United States, it remains largely unknown in France and has yet to be investigated in psychiatric settings at the international level.

The hypothesis is that MI plays a central role in healthcare professionals' psychological distress and contributes to the major recruitment and retention crisis affecting public psychiatric institutions. This crisis is reflected, for example, in a 40% vacancy rate for hospital physician positions in public facilities, with particularly acute shortages in child and adolescent psychiatry. The demographic crisis in child and adolescent psychiatry is unprecedented, marked by a 30% decline in the workforce over the past decade and projections suggesting a further 50% reduction within the next ten years. At the same time, mental health disorders among adolescents-particularly suicide attempts among girls-have increased substantially since the COVID-19 pandemic.

This study aims to explore the organizational, individual, and systemic factors associated with Moral Injury in order to better understand and prevent this form of professional suffering.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

This study is a regional cross-sectional observational survey conducted electronically through online questionnaires administered via the LimeSurvey platform of Aix-Marseille University, which is certified for Health Data Hosting (HDS). The coordinating center will distribute the survey to institutions affiliated with the Psynovia Psychiatry Federation.

Participation in the study is voluntary, and data collection is pseudonymized. Participants may withdraw from the study at any time without consequence. Completion of the questionnaires is expected to take approximately 20 minutes.

No intervention involving the study population is planned as part of this research. Upon completion of the survey, participants who feel the need to discuss their psychological well-being (e.g., stress, anxiety, sleep disturbances, depressive symptoms, or burnout) will be encouraged to seek support from a healthcare professional, such as their occupational health service and/or primary care physician.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2688

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

      • Toulon, Frankrijk
        • Centre Hospitalier Intercommunal Toulon-La Seyne sur Mer
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Nadège BOURVIS, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Healthcare Professionals working on Psychiatric Facilities in the PACA Region affiliated with the Psynovia network

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Healthcare Professionals working on Psychiatric Facilities in the PACA Region

Exclusion Criteria:

  • Absence of consent

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Healthcare workers in psychiatry
All healthcare Professionals working in Psychiatric Facilities in the PACA Region territories
Health workers will be invited to complete an online self-questionnaire

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Moral Injury Inventory for Healthcare Professionals
Tijdsspanne: One point : Baseline
An overall score out of 100 will be created for the inventory, where a high score indicates a high level of "Moral Injury"
One point : Baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Moral Injury Events Scale
Tijdsspanne: One point : Baseline
Minimum score = 11, Maximum score = 66 Higher average scores indicate greater intensity of experience
One point : Baseline
Maslach Burnout Inventory
Tijdsspanne: One point : Baseline
3 scores calculated in this inventory Burnout : minimum score = 0, maximum score = 63, Higher average scores indicate greater intensity of burnout Depersonalization : minimum score = 0, maximum score = 35, Higher average scores indicate greater intensity of depersonalization Personal fulfillment : minimum score = 0, maximum score = 56, Higher average scores indicate greater intensity of personal fulfillment
One point : Baseline
Copenhagen Psychosocial Questionnaire
Tijdsspanne: One point : Baseline
Assesses psychosocial working conditions across domains such as job demands, work organization, social relations, leadership, and well-being. Scores are typically scaled from 0 to 100, with higher scores indicating either more favorable conditions (e.g., social support, job satisfaction) or greater psychosocial risk (e.g., stress, emotional demands), depending on the domain assessed.
One point : Baseline
Team Psychological Safety on 7 points
Tijdsspanne: One point : Baseline
Scale measures the extent to which team members feel safe to speak up, ask questions, admit mistakes, and express concerns without fear of negative consequences. Items are rated on a 7-point Likert scale, with higher scores indicating greater perceived psychological safety within the team.
One point : Baseline
Turnover Intention Scale-6
Tijdsspanne: One point : Baseline
Scale assesses an employee's intention to leave their current job or organization. Items are rated on a Likert scale, with higher scores indicating a stronger intention to quit and a greater risk of staff turnover.
One point : Baseline
Patient Health Questionnaire-4
Tijdsspanne: One point : Baseline
This is a brief screening tool combining two items for anxiety and two for depression, used to assess overall psychological distress. Higher total scores indicate greater levels of anxiety and depressive symptoms, with established cut-offs used to categorize severity from minimal to severe distress.
One point : Baseline
World Health Organization Well-Being Index - 5
Tijdsspanne: One point : Baseline
Assesses short self-reported measure of current psychological well-being, assessing positive mood, vitality, and general interest in life over the past two weeks. Scores range from 0 to 25 (or 0 to 100 when transformed), with higher scores indicating better well-being and lower scores suggesting reduced well-being or possible depression.
One point : Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Nadège BOURVIS, MD, Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer
  • Studie stoel: Laurent BOYER, MD, Aix Marseille Université

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 juli 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 juni 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

6 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren