Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Moral Injury Study Among Healthcare Professionals in Psychiatric Facilities in the PACA Region (MI-PSY)

maanantai 6. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Intercommunal de Toulon La Seyne sur Mer

A Mixed Epidemiological Study of Moral Injury Among Healthcare Professionals in Psychiatric Facilities in the PACA Region

Healthcare professionals working in psychiatric settings face demanding working conditions characterized by high rates of burnout and specific constraints, such as the deprivation of patients' liberty. *Moral Injury* (MI), a relatively recent concept, extends beyond burnout by focusing on the distress arising from ethical conflicts and the dissonance between professional values and the realities of clinical practice. Although the concept has begun to emerge from a theoretical perspective, particularly in the United States, it remains largely unknown in France and has yet to be investigated in psychiatric settings at the international level.

The hypothesis is that MI plays a central role in healthcare professionals' psychological distress and contributes to the major recruitment and retention crisis affecting public psychiatric institutions. This crisis is reflected, for example, in a 40% vacancy rate for hospital physician positions in public facilities, with particularly acute shortages in child and adolescent psychiatry. The demographic crisis in child and adolescent psychiatry is unprecedented, marked by a 30% decline in the workforce over the past decade and projections suggesting a further 50% reduction within the next ten years. At the same time, mental health disorders among adolescents-particularly suicide attempts among girls-have increased substantially since the COVID-19 pandemic.

This study aims to explore the organizational, individual, and systemic factors associated with Moral Injury in order to better understand and prevent this form of professional suffering.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Yksityiskohtainen kuvaus

This study is a regional cross-sectional observational survey conducted electronically through online questionnaires administered via the LimeSurvey platform of Aix-Marseille University, which is certified for Health Data Hosting (HDS). The coordinating center will distribute the survey to institutions affiliated with the Psynovia Psychiatry Federation.

Participation in the study is voluntary, and data collection is pseudonymized. Participants may withdraw from the study at any time without consequence. Completion of the questionnaires is expected to take approximately 20 minutes.

No intervention involving the study population is planned as part of this research. Upon completion of the survey, participants who feel the need to discuss their psychological well-being (e.g., stress, anxiety, sleep disturbances, depressive symptoms, or burnout) will be encouraged to seek support from a healthcare professional, such as their occupational health service and/or primary care physician.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2688

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Toulon, Ranska
        • Centre Hospitalier Intercommunal Toulon-La Seyne sur Mer
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Nadège BOURVIS, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Healthcare Professionals working on Psychiatric Facilities in the PACA Region affiliated with the Psynovia network

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Healthcare Professionals working on Psychiatric Facilities in the PACA Region

Exclusion Criteria:

  • Absence of consent

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Healthcare workers in psychiatry
All healthcare Professionals working in Psychiatric Facilities in the PACA Region territories
Health workers will be invited to complete an online self-questionnaire

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Moral Injury Inventory for Healthcare Professionals
Aikaikkuna: One point : Baseline
An overall score out of 100 will be created for the inventory, where a high score indicates a high level of "Moral Injury"
One point : Baseline

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Moral Injury Events Scale
Aikaikkuna: One point : Baseline
Minimum score = 11, Maximum score = 66 Higher average scores indicate greater intensity of experience
One point : Baseline
Maslach Burnout Inventory
Aikaikkuna: One point : Baseline
3 scores calculated in this inventory Burnout : minimum score = 0, maximum score = 63, Higher average scores indicate greater intensity of burnout Depersonalization : minimum score = 0, maximum score = 35, Higher average scores indicate greater intensity of depersonalization Personal fulfillment : minimum score = 0, maximum score = 56, Higher average scores indicate greater intensity of personal fulfillment
One point : Baseline
Copenhagen Psychosocial Questionnaire
Aikaikkuna: One point : Baseline
Assesses psychosocial working conditions across domains such as job demands, work organization, social relations, leadership, and well-being. Scores are typically scaled from 0 to 100, with higher scores indicating either more favorable conditions (e.g., social support, job satisfaction) or greater psychosocial risk (e.g., stress, emotional demands), depending on the domain assessed.
One point : Baseline
Team Psychological Safety on 7 points
Aikaikkuna: One point : Baseline
Scale measures the extent to which team members feel safe to speak up, ask questions, admit mistakes, and express concerns without fear of negative consequences. Items are rated on a 7-point Likert scale, with higher scores indicating greater perceived psychological safety within the team.
One point : Baseline
Turnover Intention Scale-6
Aikaikkuna: One point : Baseline
Scale assesses an employee's intention to leave their current job or organization. Items are rated on a Likert scale, with higher scores indicating a stronger intention to quit and a greater risk of staff turnover.
One point : Baseline
Patient Health Questionnaire-4
Aikaikkuna: One point : Baseline
This is a brief screening tool combining two items for anxiety and two for depression, used to assess overall psychological distress. Higher total scores indicate greater levels of anxiety and depressive symptoms, with established cut-offs used to categorize severity from minimal to severe distress.
One point : Baseline
World Health Organization Well-Being Index - 5
Aikaikkuna: One point : Baseline
Assesses short self-reported measure of current psychological well-being, assessing positive mood, vitality, and general interest in life over the past two weeks. Scores range from 0 to 25 (or 0 to 100 when transformed), with higher scores indicating better well-being and lower scores suggesting reduced well-being or possible depression.
One point : Baseline

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Nadège BOURVIS, MD, Centre Hospitalier Intercommunal Toulon La Seyne sur Mer
  • Opintojen puheenjohtaja: Laurent BOYER, MD, Aix Marseille Université

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. tammikuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 2. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 8. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 7. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa