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Improving Jail Response to the Overdose Crisis: A Hybrid Trial of Jail ECHO to Improve MOUD Implementation and Public Health Outcomes (J-ECHO OPS)

2026年8月4日 更新者：Rosemarie Martin、University of Massachusetts, Worcester
This project tests a training strategy to help rural jails start or increase their use of medications to treat opioid use disorder (MOUD - methadone, buprenorphine, naltrexone). Staff from participating jails will attend a series of training sessions, called Project ECHO, that include online learning sessions with skilled experts, case-based discussions (real-world examples), and peer-to-peer learning opportunities. Project ECHO is well-studied in healthcare settings but has rarely been used in correctional systems. Staff from 40 rural jails and local treatment programs will participate in 6 months of core sessions (all participants attend the same sessions), followed by 12 months of continuing sessions (where content is tailored to participants' needs). Staff will complete surveys about their knowledge and experience, and jails will provide data about their services. Researchers will measure changes in MOUD services offered by the jails over time, as well as the impact these changes have on staff's work environment. If Project ECHO helps expand MOUD services, it will offer a blueprint for expanding these life-saving services in other jails nationwide.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • アメリカ
    • Massachusetts
      • Worcester、Massachusetts、アメリカ、01655
        • UMass Chan Medical School
        • 主任研究者：
          • Rosemarie Martin, PhD
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Administrative, security, or healthcare staff in participating jails
  • Employed at the facility a minimum of 3 months

Exclusion Criteria:

  • Ongoing or recent participation in similar organizational improvement project
  • Inability to read or understand English or Spanish

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：なし
  • 介入モデル：単一グループの割り当て
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：ECHO
Subjects participate in a series of facilitated ECHO learning sessions
行動：Project ECHO
Virtual learning sessions, case-based discussions, and peer-to-peer learning

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Increase in MOUD prescriptions (administrative data)
時間枠：From baseline through the end of sustainment phase (18 months)
Administrative data tracking the number of MOUD prescriptions will be used to assess whether the jail has increased its use of MOUD to treat opioid use disorder relative to baseline.
From baseline through the end of sustainment phase (18 months)

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Organizational climate - Burnout (BAT-4)
時間枠：From baseline to end of sustainment period (18 months)
Staff surveys measure Burnout via the 4-item Burnout Assessment Tool (BAT-4). Items are scored from 1 (never) to 5 (always), and the mean is calculated (higher scores = greater burnout). Change relative to baseline indicates impact of the intervention on this feature of organizational climate.
From baseline to end of sustainment period (18 months)
Organizational climate - Stress (TCU SOF subscale)
時間枠：From baseline through end of sustainment period (18 months)
Staff surveys measure Stress via a validated 4-item subscale of the TCU Survey of Organizational Functioning. Items are scored from 1 (disagree) to 5 (agree), and the mean is calculated (higher scores = greater perceived stress). Change relative to baseline indicates impact of the intervention on this feature of organizational climate.
From baseline through end of sustainment period (18 months)
Organizational climate - Job Satisfaction (TCU SOF subscale)
時間枠：From baseline through end of sustainment period (18 months)
Staff surveys measure job satisfaction using a 6-item validated subscale from the TCU Survey of Organizational Functioning. Items are scored from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), and the mean is calculated (higher scores = greater job satisfaction). Change relative to baseline indicates impact of the intervention on this feature of organizational climate.
From baseline through end of sustainment period (18 months)
Impact on Staff Knowledge: Opinions About MAT Questionnaire
時間枠：From baseline through end of sustainment period (18 months)
Staff surveys include this 12-item scale, measuring familiarity, receipt of training, and perceived effectiveness of 4 formulations of medications for opioid use disorder. Each item is rated on a 1-5 scale, with higher scores reflecting stronger endorsement. Overall improvements in any of the 3 domains relative to baseline will indicate the intervention had a positive impact on staff knowledge about MOUD.
From baseline through end of sustainment period (18 months)
Disciplinary infractions (administrative data)
時間枠：From baseline through end of sustainment phase (18 months)
Administrative data on the number and type of disciplinary infractions in past 6 months will assess the impact of MOUD service expansion on jail operations. Infractions are recorded as violent infractions; non-violent infractions; and instances of MOUD diversion.
From baseline through end of sustainment phase (18 months)
Improvement on Opioid Services Cascade (BJS survey module)
時間枠：From baseline through end of sustainment period (18 months)
The BJS survey of opioid use disorder screening and treatment (supplement to the 2019 Annual Survey of Jails) measures service delivery (yes/no) using 12 items across 6 domains. An overall score is calculated by summing these responses, with higher scores relative to baseline indicating greater improvements in opioid treatment service delivery.
From baseline through end of sustainment period (18 months)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

University of Massachusetts, Worcester

協力者

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2030年2月28日

研究の完了 (推定)

2030年5月31日

試験登録日

最初に提出

2026年5月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月5日

最初の投稿 (実際)

2026年6月10日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年8月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年8月4日

最終確認日

2026年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • STUDY00002674
  • RM1DA064507 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Deidentified data from responses to staff surveys

IPD 共有時間枠

Analytic files upon publication or no later than end of study (May 2030), indefinitely via public archives

IPD 共有アクセス基準

Data will be shared via NIH-approved public data repository (likely ICPSR). Registered users who consent to terms of data use agreement will be able to access deidentified data from staff surveys via download or within secure data enclave.

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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