Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Improving Jail Response to the Overdose Crisis: A Hybrid Trial of Jail ECHO to Improve MOUD Implementation and Public Health Outcomes (J-ECHO OPS)

4 augustus 2026 bijgewerkt door: Rosemarie Martin, University of Massachusetts, Worcester
This project tests a training strategy to help rural jails start or increase their use of medications to treat opioid use disorder (MOUD - methadone, buprenorphine, naltrexone). Staff from participating jails will attend a series of training sessions, called Project ECHO, that include online learning sessions with skilled experts, case-based discussions (real-world examples), and peer-to-peer learning opportunities. Project ECHO is well-studied in healthcare settings but has rarely been used in correctional systems. Staff from 40 rural jails and local treatment programs will participate in 6 months of core sessions (all participants attend the same sessions), followed by 12 months of continuing sessions (where content is tailored to participants' needs). Staff will complete surveys about their knowledge and experience, and jails will provide data about their services. Researchers will measure changes in MOUD services offered by the jails over time, as well as the impact these changes have on staff's work environment. If Project ECHO helps expand MOUD services, it will offer a blueprint for expanding these life-saving services in other jails nationwide.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Massachusetts
      • Worcester, Massachusetts, Verenigde Staten, 01655
        • UMass Chan Medical School
        • Hoofdonderzoeker:
          • Rosemarie Martin, PhD
        • Contact:

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Administrative, security, or healthcare staff in participating jails
  • Employed at the facility a minimum of 3 months

Exclusion Criteria:

  • Ongoing or recent participation in similar organizational improvement project
  • Inability to read or understand English or Spanish

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: ECHO
Subjects participate in a series of facilitated ECHO learning sessions
Gedragsmatig: Project ECHO
Virtual learning sessions, case-based discussions, and peer-to-peer learning

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Increase in MOUD prescriptions (administrative data)
Tijdsspanne: From baseline through the end of sustainment phase (18 months)
Administrative data tracking the number of MOUD prescriptions will be used to assess whether the jail has increased its use of MOUD to treat opioid use disorder relative to baseline.
From baseline through the end of sustainment phase (18 months)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Organizational climate - Burnout (BAT-4)
Tijdsspanne: From baseline to end of sustainment period (18 months)
Staff surveys measure Burnout via the 4-item Burnout Assessment Tool (BAT-4). Items are scored from 1 (never) to 5 (always), and the mean is calculated (higher scores = greater burnout). Change relative to baseline indicates impact of the intervention on this feature of organizational climate.
From baseline to end of sustainment period (18 months)
Organizational climate - Stress (TCU SOF subscale)
Tijdsspanne: From baseline through end of sustainment period (18 months)
Staff surveys measure Stress via a validated 4-item subscale of the TCU Survey of Organizational Functioning. Items are scored from 1 (disagree) to 5 (agree), and the mean is calculated (higher scores = greater perceived stress). Change relative to baseline indicates impact of the intervention on this feature of organizational climate.
From baseline through end of sustainment period (18 months)
Organizational climate - Job Satisfaction (TCU SOF subscale)
Tijdsspanne: From baseline through end of sustainment period (18 months)
Staff surveys measure job satisfaction using a 6-item validated subscale from the TCU Survey of Organizational Functioning. Items are scored from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree), and the mean is calculated (higher scores = greater job satisfaction). Change relative to baseline indicates impact of the intervention on this feature of organizational climate.
From baseline through end of sustainment period (18 months)
Impact on Staff Knowledge: Opinions About MAT Questionnaire
Tijdsspanne: From baseline through end of sustainment period (18 months)
Staff surveys include this 12-item scale, measuring familiarity, receipt of training, and perceived effectiveness of 4 formulations of medications for opioid use disorder. Each item is rated on a 1-5 scale, with higher scores reflecting stronger endorsement. Overall improvements in any of the 3 domains relative to baseline will indicate the intervention had a positive impact on staff knowledge about MOUD.
From baseline through end of sustainment period (18 months)
Disciplinary infractions (administrative data)
Tijdsspanne: From baseline through end of sustainment phase (18 months)
Administrative data on the number and type of disciplinary infractions in past 6 months will assess the impact of MOUD service expansion on jail operations. Infractions are recorded as violent infractions; non-violent infractions; and instances of MOUD diversion.
From baseline through end of sustainment phase (18 months)
Improvement on Opioid Services Cascade (BJS survey module)
Tijdsspanne: From baseline through end of sustainment period (18 months)
The BJS survey of opioid use disorder screening and treatment (supplement to the 2019 Annual Survey of Jails) measures service delivery (yes/no) using 12 items across 6 domains. An overall score is calculated by summing these responses, with higher scores relative to baseline indicating greater improvements in opioid treatment service delivery.
From baseline through end of sustainment period (18 months)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Massachusetts, Worcester

Medewerkers

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

28 februari 2030

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

16 mei 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 juni 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

10 juni 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

7 augustus 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 augustus 2026

Laatst geverifieerd

1 augustus 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • STUDY00002674
  • RM1DA064507 (Subsidie/contract van de Amerikaanse NIH)

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

JA

Beschrijving IPD-plan

Deidentified data from responses to staff surveys

IPD-tijdsbestek voor delen

Analytic files upon publication or no later than end of study (May 2030), indefinitely via public archives

IPD-toegangscriteria voor delen

Data will be shared via NIH-approved public data repository (likely ICPSR). Registered users who consent to terms of data use agreement will be able to access deidentified data from staff surveys via download or within secure data enclave.

IPD delen Ondersteunend informatietype

  • LEERPROTOCOOL
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren