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Immunogenicity of MF59-adjuvanted Versus High-dose Influenza Vaccine in People With HIV: a Randomized Clinical Trial

2026年6月8日 更新者:National Taiwan University Clinical Trial Center、National Taiwan University Hospital

Seasonal influenza causes morbidity in people with impaired immunity, including adults with elder ages and other comorbidities [1]. Standard-dose inactivated influenza vaccines (IIV) may induce lower hemagglutination inhibition (HAI) titers and more rapid waning in these groups. High-dose IIV could generate higher and more durable serological responses, including HAI, B-cell activation and antibody magnitude, which was demonstrated in randomized trials [2,3]. MF59-adjuvanted IIV further enhances innate immune activation and antigen presentation, potentially broadening and strengthening responses, particularly during antigenic drift seasons [4]. These enhanced platforms represent biologically distinct strategies to overcome reduced vaccine responsiveness.

Influenza A/H3N2 was reported as the predominant circulating strain in Taiwan. Initial antigenic characterization suggested suboptimal match between some circulating A/H3N2 viruses (the subclade K variant) and the vaccine reference strain, whereas A/H1N1 viruses appeared consistency with the circulating and vaccine-containing strain [5]. As of February 2026, approximately 2,300 cases of severe influenza had been confirmed during the 2025-2026 season, representing the largest epidemic in the post-COVID-19 era. In the meanwhile, both MF59-adjuvanted and high-dose influenza vaccine were firstly introduced in Taiwan for elderly people [5].

Previous study had demonstrated that people living HIV (PWH) might have lower humoral immune responses compared with people without HIV, even among PWH with relatively higher (defined as ≥ 350 cells/mm3) CD4 counts [6]. In spite of the broad use of these novel influenza vaccines in older adults and other population with immunocompromised status such as the recipient of solid organ transplantation [7], evidence gap exists in PWH, where vaccine responses vary by CD4 count, viral suppression, immune activation, comorbidities, and prior vaccination history. High-dose influenza vaccination has shown improved serologic outcomes versus standard dose in PWH in randomized trials [2], while data of MF59-adjuvanted vaccines used for PWH are lacking. Moreover, comparative serological responses, durability or effectiveness between the two vaccines (MF59 adjuvant vs high-dose) was only conducted among participants with elder age, which showed that the seroconversion rate for H3N2 among those receiving MF59-adjuvanted vaccines did not meet noninferiority criteria compared with those receiving high-dose vaccines [8]. Nevertheless, such data on PWH remains unclear. In this study, we aimed to compare toe immunogenicity among PWH undergoing MF59-adjuvanted or high-dose seasonal influenza vaccine.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (推定)

350

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Wang-Da Liu, M.D., M.P.H.
  • 電話番号:+886-972-652797
  • メールb95401043@ntu.edu.tw

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • PWH aged ≥18 years

Exclusion Criteria:

  • History of confirmed severe adverse effects owing to any type of influenza vaccine, including anaphylaxis and Guillain-Barré syndrome.
  • Severe coagulopathy which causes contraindication for vaccination.
  • Already vaccinated with any type of 2026-2027 influenza vaccines.
  • Having diagnosed with influenza one month before vaccination.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:MF59-adjuvant vaccine
0.5ml/Vial, IM on Day1
アクティブコンパレータ:high-dose vaccine
0.5ml/Vial, IM on Day1
アクティブコンパレータ:egg-based vaccine
0.5ml/Vial, IM on Day1

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
The vaccine response rate among participants undergoing MF59-adjuvanted and high-dose influenza vaccines at day 28
時間枠:1 month
The vaccine response rate among participants undergoing MF59-adjuvanted and high-dose influenza vaccines at day 28, defined as the proportion of patients exhibiting seroconversion for at least 1 viral strain (A/H1N1, A/H3N2, or B) contained in the trivalent vaccines at day 28 after vaccination. Seroconversion was defined as a ≥ 4-fold increase of HAI titer from baseline.
1 month

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年9月1日

一次修了 (推定)

2027年2月28日

研究の完了 (推定)

2028年12月31日

試験登録日

最初に提出

2026年6月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月8日

最初の投稿 (実際)

2026年6月12日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月12日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月8日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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