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Immunogenicity of MF59-adjuvanted Versus High-dose Influenza Vaccine in People With HIV: a Randomized Clinical Trial

8 de junho de 2026 atualizado por: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

Seasonal influenza causes morbidity in people with impaired immunity, including adults with elder ages and other comorbidities [1]. Standard-dose inactivated influenza vaccines (IIV) may induce lower hemagglutination inhibition (HAI) titers and more rapid waning in these groups. High-dose IIV could generate higher and more durable serological responses, including HAI, B-cell activation and antibody magnitude, which was demonstrated in randomized trials [2,3]. MF59-adjuvanted IIV further enhances innate immune activation and antigen presentation, potentially broadening and strengthening responses, particularly during antigenic drift seasons [4]. These enhanced platforms represent biologically distinct strategies to overcome reduced vaccine responsiveness.

Influenza A/H3N2 was reported as the predominant circulating strain in Taiwan. Initial antigenic characterization suggested suboptimal match between some circulating A/H3N2 viruses (the subclade K variant) and the vaccine reference strain, whereas A/H1N1 viruses appeared consistency with the circulating and vaccine-containing strain [5]. As of February 2026, approximately 2,300 cases of severe influenza had been confirmed during the 2025-2026 season, representing the largest epidemic in the post-COVID-19 era. In the meanwhile, both MF59-adjuvanted and high-dose influenza vaccine were firstly introduced in Taiwan for elderly people [5].

Previous study had demonstrated that people living HIV (PWH) might have lower humoral immune responses compared with people without HIV, even among PWH with relatively higher (defined as ≥ 350 cells/mm3) CD4 counts [6]. In spite of the broad use of these novel influenza vaccines in older adults and other population with immunocompromised status such as the recipient of solid organ transplantation [7], evidence gap exists in PWH, where vaccine responses vary by CD4 count, viral suppression, immune activation, comorbidities, and prior vaccination history. High-dose influenza vaccination has shown improved serologic outcomes versus standard dose in PWH in randomized trials [2], while data of MF59-adjuvanted vaccines used for PWH are lacking. Moreover, comparative serological responses, durability or effectiveness between the two vaccines (MF59 adjuvant vs high-dose) was only conducted among participants with elder age, which showed that the seroconversion rate for H3N2 among those receiving MF59-adjuvanted vaccines did not meet noninferiority criteria compared with those receiving high-dose vaccines [8]. Nevertheless, such data on PWH remains unclear. In this study, we aimed to compare toe immunogenicity among PWH undergoing MF59-adjuvanted or high-dose seasonal influenza vaccine.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

350

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Inclusion Criteria:

  • PWH aged ≥18 years

Exclusion Criteria:

  • History of confirmed severe adverse effects owing to any type of influenza vaccine, including anaphylaxis and Guillain-Barré syndrome.
  • Severe coagulopathy which causes contraindication for vaccination.
  • Already vaccinated with any type of 2026-2027 influenza vaccines.
  • Having diagnosed with influenza one month before vaccination.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: MF59-adjuvant vaccine
0.5ml/Vial, IM on Day1
Comparador Ativo: high-dose vaccine
0.5ml/Vial, IM on Day1
Comparador Ativo: egg-based vaccine
0.5ml/Vial, IM on Day1

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
The vaccine response rate among participants undergoing MF59-adjuvanted and high-dose influenza vaccines at day 28
Prazo: 1 month
The vaccine response rate among participants undergoing MF59-adjuvanted and high-dose influenza vaccines at day 28, defined as the proportion of patients exhibiting seroconversion for at least 1 viral strain (A/H1N1, A/H3N2, or B) contained in the trivalent vaccines at day 28 after vaccination. Seroconversion was defined as a ≥ 4-fold increase of HAI titer from baseline.
1 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de setembro de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

28 de fevereiro de 2027

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2028

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de junho de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de junho de 2026

Primeira postagem (Real)

12 de junho de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

12 de junho de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2026

Última verificação

1 de junho de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 202603137MIPA

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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