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Immunogenicity of MF59-adjuvanted Versus High-dose Influenza Vaccine in People With HIV: a Randomized Clinical Trial

8 de junio de 2026 actualizado por: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

Seasonal influenza causes morbidity in people with impaired immunity, including adults with elder ages and other comorbidities [1]. Standard-dose inactivated influenza vaccines (IIV) may induce lower hemagglutination inhibition (HAI) titers and more rapid waning in these groups. High-dose IIV could generate higher and more durable serological responses, including HAI, B-cell activation and antibody magnitude, which was demonstrated in randomized trials [2,3]. MF59-adjuvanted IIV further enhances innate immune activation and antigen presentation, potentially broadening and strengthening responses, particularly during antigenic drift seasons [4]. These enhanced platforms represent biologically distinct strategies to overcome reduced vaccine responsiveness.

Influenza A/H3N2 was reported as the predominant circulating strain in Taiwan. Initial antigenic characterization suggested suboptimal match between some circulating A/H3N2 viruses (the subclade K variant) and the vaccine reference strain, whereas A/H1N1 viruses appeared consistency with the circulating and vaccine-containing strain [5]. As of February 2026, approximately 2,300 cases of severe influenza had been confirmed during the 2025-2026 season, representing the largest epidemic in the post-COVID-19 era. In the meanwhile, both MF59-adjuvanted and high-dose influenza vaccine were firstly introduced in Taiwan for elderly people [5].

Previous study had demonstrated that people living HIV (PWH) might have lower humoral immune responses compared with people without HIV, even among PWH with relatively higher (defined as ≥ 350 cells/mm3) CD4 counts [6]. In spite of the broad use of these novel influenza vaccines in older adults and other population with immunocompromised status such as the recipient of solid organ transplantation [7], evidence gap exists in PWH, where vaccine responses vary by CD4 count, viral suppression, immune activation, comorbidities, and prior vaccination history. High-dose influenza vaccination has shown improved serologic outcomes versus standard dose in PWH in randomized trials [2], while data of MF59-adjuvanted vaccines used for PWH are lacking. Moreover, comparative serological responses, durability or effectiveness between the two vaccines (MF59 adjuvant vs high-dose) was only conducted among participants with elder age, which showed that the seroconversion rate for H3N2 among those receiving MF59-adjuvanted vaccines did not meet noninferiority criteria compared with those receiving high-dose vaccines [8]. Nevertheless, such data on PWH remains unclear. In this study, we aimed to compare toe immunogenicity among PWH undergoing MF59-adjuvanted or high-dose seasonal influenza vaccine.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

350

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Wang-Da Liu, M.D., M.P.H.
  • Número de teléfono: +886-972-652797
  • Correo electrónico: b95401043@ntu.edu.tw

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • PWH aged ≥18 years

Exclusion Criteria:

  • History of confirmed severe adverse effects owing to any type of influenza vaccine, including anaphylaxis and Guillain-Barré syndrome.
  • Severe coagulopathy which causes contraindication for vaccination.
  • Already vaccinated with any type of 2026-2027 influenza vaccines.
  • Having diagnosed with influenza one month before vaccination.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: MF59-adjuvant vaccine
0.5ml/Vial, IM on Day1
Comparador activo: high-dose vaccine
0.5ml/Vial, IM on Day1
Comparador activo: egg-based vaccine
0.5ml/Vial, IM on Day1

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
The vaccine response rate among participants undergoing MF59-adjuvanted and high-dose influenza vaccines at day 28
Periodo de tiempo: 1 month
The vaccine response rate among participants undergoing MF59-adjuvanted and high-dose influenza vaccines at day 28, defined as the proportion of patients exhibiting seroconversion for at least 1 viral strain (A/H1N1, A/H3N2, or B) contained in the trivalent vaccines at day 28 after vaccination. Seroconversion was defined as a ≥ 4-fold increase of HAI titer from baseline.
1 month

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Finalización primaria (Estimado)

28 de febrero de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

31 de diciembre de 2028

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de junio de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

12 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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