Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Immunogenicity of MF59-adjuvanted Versus High-dose Influenza Vaccine in People With HIV: a Randomized Clinical Trial

8. juni 2026 oppdatert av: National Taiwan University Clinical Trial Center, National Taiwan University Hospital

Seasonal influenza causes morbidity in people with impaired immunity, including adults with elder ages and other comorbidities [1]. Standard-dose inactivated influenza vaccines (IIV) may induce lower hemagglutination inhibition (HAI) titers and more rapid waning in these groups. High-dose IIV could generate higher and more durable serological responses, including HAI, B-cell activation and antibody magnitude, which was demonstrated in randomized trials [2,3]. MF59-adjuvanted IIV further enhances innate immune activation and antigen presentation, potentially broadening and strengthening responses, particularly during antigenic drift seasons [4]. These enhanced platforms represent biologically distinct strategies to overcome reduced vaccine responsiveness.

Influenza A/H3N2 was reported as the predominant circulating strain in Taiwan. Initial antigenic characterization suggested suboptimal match between some circulating A/H3N2 viruses (the subclade K variant) and the vaccine reference strain, whereas A/H1N1 viruses appeared consistency with the circulating and vaccine-containing strain [5]. As of February 2026, approximately 2,300 cases of severe influenza had been confirmed during the 2025-2026 season, representing the largest epidemic in the post-COVID-19 era. In the meanwhile, both MF59-adjuvanted and high-dose influenza vaccine were firstly introduced in Taiwan for elderly people [5].

Previous study had demonstrated that people living HIV (PWH) might have lower humoral immune responses compared with people without HIV, even among PWH with relatively higher (defined as ≥ 350 cells/mm3) CD4 counts [6]. In spite of the broad use of these novel influenza vaccines in older adults and other population with immunocompromised status such as the recipient of solid organ transplantation [7], evidence gap exists in PWH, where vaccine responses vary by CD4 count, viral suppression, immune activation, comorbidities, and prior vaccination history. High-dose influenza vaccination has shown improved serologic outcomes versus standard dose in PWH in randomized trials [2], while data of MF59-adjuvanted vaccines used for PWH are lacking. Moreover, comparative serological responses, durability or effectiveness between the two vaccines (MF59 adjuvant vs high-dose) was only conducted among participants with elder age, which showed that the seroconversion rate for H3N2 among those receiving MF59-adjuvanted vaccines did not meet noninferiority criteria compared with those receiving high-dose vaccines [8]. Nevertheless, such data on PWH remains unclear. In this study, we aimed to compare toe immunogenicity among PWH undergoing MF59-adjuvanted or high-dose seasonal influenza vaccine.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

350

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • PWH aged ≥18 years

Exclusion Criteria:

  • History of confirmed severe adverse effects owing to any type of influenza vaccine, including anaphylaxis and Guillain-Barré syndrome.
  • Severe coagulopathy which causes contraindication for vaccination.
  • Already vaccinated with any type of 2026-2027 influenza vaccines.
  • Having diagnosed with influenza one month before vaccination.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: MF59-adjuvant vaccine
0.5ml/Vial, IM on Day1
Aktiv komparator: high-dose vaccine
0.5ml/Vial, IM on Day1
Aktiv komparator: egg-based vaccine
0.5ml/Vial, IM on Day1

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
The vaccine response rate among participants undergoing MF59-adjuvanted and high-dose influenza vaccines at day 28
Tidsramme: 1 month
The vaccine response rate among participants undergoing MF59-adjuvanted and high-dose influenza vaccines at day 28, defined as the proportion of patients exhibiting seroconversion for at least 1 viral strain (A/H1N1, A/H3N2, or B) contained in the trivalent vaccines at day 28 after vaccination. Seroconversion was defined as a ≥ 4-fold increase of HAI titer from baseline.
1 month

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

28. februar 2027

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2028

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. juni 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

12. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

12. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. juni 2026

Sist bekreftet

1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere