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Toxin Exposure and Immune Dysregulation in Non-Hodgkin Lymphoma (TOXNHL)

Toxin Exposure and Immune Dysregulation in Non-Hodgkin Lymphoma Across the Military Healthcare System

The goal of this observational cohort study is to learn how toxin and occupational exposures, germline genetic variation, and immune dysregulation relate to B-cell non-Hodgkin lymphoma among active-duty service members and other Military Health System beneficiaries. The main questions are whether specific exposures and germline variants are associated with B-cell NHL subtype, immune dysfunction, and clinical outcomes. Participants will complete exposure and medical-history surveys, provide biospecimens for immune and genomic testing, and may be followed annually for up to 3 years.

調査の概要

詳細な説明

This prospective observational registry and biorepository study evaluates the relationship between occupational/environmental toxin exposures, immune dysregulation, and germline genetic susceptibility in active-duty service members (ADSMs) and other Military Health System (MHS) beneficiaries with B-cell non-Hodgkin lymphoma (NHL). Participants will be enrolled into one of three cohorts based on disease status and age, including individuals in remission, newly diagnosed adults, and treatment-naïve pediatric patients.

The study will collect clinical, epidemiologic, immunologic, and genomic data longitudinally for up to 3 years. Participants will complete standardized surveys assessing demographics, military history, occupational/environmental exposures, medical history, and family history. Additional military exposure data may be obtained from the Department of Defense Individual Longitudinal Exposure Record (ILER).

Clinical data abstracted from the electronic medical record will include lymphoma subtype, staging, pathology, treatment history, laboratory values, infectious complications, immune phenotyping, treatment response, recurrence, second malignancies, and survival outcomes.

Biospecimens may include peripheral blood, skin fibroblasts, residual tumor tissue, bone marrow aspirate, and archived serum samples from the Department of Defense Serum Repository (DODSR). Germline and somatic genomic analyses will be performed using next-generation sequencing platforms, including whole genome sequencing. Immunologic analyses may include lymphocyte subsets, B-cell phenotyping, T-cell phenotyping, activation markers, cytokine profiling, and functional immune assays.

The primary objectives are to characterize toxin exposures and immune dysregulation in B-cell NHL, identify germline pathogenic variants associated with lymphoma susceptibility, and establish a comprehensive longitudinal database and biospecimen repository for future translational research. Exploratory analyses will evaluate relationships among environmental exposures, genomic variants, immune phenotypes, lymphoma subtype, and clinical outcomes.

研究の種類

観察的

入学 (推定)

300

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Maryland
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20814
        • 募集
        • Walter Reed National Military Medical Center
        • コンタクト:
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Jeremy Perkins, MD, FACP, COL, US Army (ret)
      • Bethesda、Maryland、アメリカ、20814
        • 積極的、募集していない
        • Uniformed Services University of the Health Sciences
    • Virginia
      • Portsmouth、Virginia、アメリカ、23708
        • 積極的、募集していない
        • Naval Medical Center Portsmouth

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Active-duty service members and other MHS beneficiaries, ages 4 years old and up, with B-cell NHL recruited from WRNMMC/Murtha Cancer Center, adult/pediatric Hematology-Oncology clinics, Allergy/Immunology clinic, screening from existing clinical patient lists, and associated MHS sites.

説明

Inclusion Criteria:

  • Age 4 years old and older with a clinical diagnosis of B-cell NHL.
  • Must be willing to undergo phlebotomy and/or skin punch biopsy.
  • Must be willing to undergo whole genome sequencing, which includes return of primary and secondary findings.

Exclusion Criteria:

  • Has any condition that, in the opinion of the Principal Investigator, contraindicates participation in this study. Examples of situation that may contraindicate participation include but are not limited to a) some cases of cerebral vascular accidents where an individual no longer has the capacity to make their own medical decisions and a conservator or responsible family member is not available and b) an individual has active suicidal ideation and is a danger to themselves at the time of enrollment.
  • Does not have access to health care and primary care clinician.
  • Actively undergoing induction treatment for NHL.

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
Cohort 1
Active duty service members (ADSMs) and other Military Health System (MHS) beneficiaries who have a history of B-cell non-Hodgkin Lymphoma (NHL) and have achieved clinical remission.
Cohort 2
ADSMs and other MHS beneficiaries ages 18 and older who are newly diagnosed that is untreated or NHL that has been previously treated.
Cohort 3
Other MHS beneficiaries ages 4-17 who are newly diagnosed with B-cell NHL or are untreated.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Aim 1: Characterize occupational exposures and their impact on health outcomes and immune health of ADSMs and other MHS beneficiaries with B-cell NHL.
時間枠:3 years
  1. Characterize and determine the prevalence of various toxin and occupational exposures in ADSMs and other MHS beneficiaries with B-cell NHL (Cohorts 1-3).
  2. Characterize the B-cell NHL subtypes and health outcomes of NHL in ADSMs and other MHS beneficiaries (Cohorts 1-3).
  3. Characterize immune dysregulation in ADSMs and other MHS beneficiaries with B-cell NHL. Immune dysregulation could be characterized by humoral vs cellular defects as well as innate vs adaptive defects among others (Cohorts 2-3).
3 years
Aim 2: Identify and interpret germline variants in ADSMs and other MHS beneficiaries with B-cell NHL.
時間枠:3 years
1. Determine the relative frequency of germline pathogenic/likely pathogenic variants in MHS beneficiaries with B-cell NHL (Cohorts 1-3).
3 years
Aim 3: Create a comprehensive database and biorepository of ADSMs and other MHS beneficiaries with B-cell NHL.
時間枠:3 years
  1. Create a database compiling clinical information, toxin exposure, military history (if applicable), and health outcomes (Cohorts 1-3).
  2. Create a biorespository of peripheral blood (Cohorts 1-3).
3 years

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Exploratory Endpoints
時間枠:3 years
  1. Determine the relative frequency of somatic tumor mutations in MHS beneficiaries and analyze the association with germline variants (Cohorts 1-3).
  2. Characterize pre-diagnostic serum of ADSMs and analyze their association with clinical outcomes, tumor subtype, and subsequent immune dysregulation.
3 years

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年5月1日

一次修了 (推定)

2028年5月1日

研究の完了 (推定)

2028年5月1日

試験登録日

最初に提出

2026年6月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月11日

最初の投稿 (実際)

2026年6月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月1日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • USUHS.2024-137
  • HU00012520036 (その他の助成金/資金番号:Uniformed Services University of the Health Sciences)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

Coded/de-identified study data and biospecimen-associated data may be shared with approved collaborators or public/controlled repositories using external study/sample IDs and appropriate data-sharing agreements; direct identifiers will not be shared. Data shared via cBioPortal as well as by formal request with appropriate agreements in place.

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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