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Comparing Two Soft Tissues Technique on Piriformis Syndrome Patients (MPR-PIR)

2026年6月25日 更新者：Muhammad Muneeb Jafar、University of Faisalabad

Effect of Myofascial Release as Compared to Post Isometric Relaxation in Improving Pain and Lower Extremity Function in Piriformis Syndrome

Piriformis Syndrome is a neuromuscular condition with symptoms of pain, numbness and tingling tracing the route of the sciatic nerve, due to the nerve impingement by the piriformis muscle. Two common manual therapy techniques used to treat musculoskeletal conditions are myofascial release and post-isometric relaxation. The intent of the research is to evaluate the effects of myofascial release (MFR) as compared to post-isometric relaxation (PIR) in improving pain and lower extremity function in piriformis syndrome (LEFS). The study population involved 32 individuals aged between 20 to 50 years who will be randomly assigned to two groups; a group that received MFR and a group that received PIR. Both groups received the baseline treatment for four weeks. The Visual Analog Scale (VAS) will be employed to gauge the amount of pain, while the LEFS was used to measure functional mobility

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

介入・治療

詳細な説明

This is Multiple-center, randomized controlled trail. Participants age 20-50 years with diagnosed piriformis syndrome will be referred from neuro physician and orthopedic department of Madina Teaching hospital (MTH) to Physiotherapy ward, Jafar Physiotherapy Clinic and Madina Specilaists Clinic. After informed consent Participants will be randomly assign to one of two parallel groups using a random number generator. Group A (Experimental): Receive MFR 3 sessions per week for total duration 4 weeks. Group B (Active Comparator) receive the PIR 3 sessions per week for total duration 4 weeks. Outcome measures (pain via VAS, functional status via LEFS) are taken at baseline and end of treatment. Data will be analyzed using Spss version 20.

研究の種類

介入

入学 (推定)

26

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Dr. Muhammad Ateeb, PhD Public Health
  • 電話番号：+923357333383

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Faisalābad、Punjab Province、パキスタン、38000
        • The University of Faisalabad

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Positive Lasegue sign
  • Positive FAIR test
  • Grade 1-3 tenderness on palpation of piriformis between sacrum and greater trochanter of femur
  • 4 or more pain intensity on the VAS scale

Exclusion Criteria:

  • Lower extremity injuries including ligament, tendon injuries, muscle strains as well as nerve injuries

    • Systemic diseases including tuberculosis, multiple sclerosis, Parkinson's disease as well as chronic inflammatory conditions
    • Congenital deformities including hip dysplasia, limb length discrepancy, scoliosis and congenital pelvic asymmetry
    • Cognitive issues including dementia, severe depression and severe psychotic disorders
    • Lumbar Radiculopathy
    • SIJ Dysfunction
    • Lower Extremity Fractures
    • Pregnancy
    • Malignancy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：Myofascial release
Myofascial release was then performed with the patient positioned in prone lying. The piriformis muscle was identified. Sustained pressure was applied directly to the trigger point/piriformis muscle for 10-100 seconds while the patient actively moved the affected limb repeatedly from internal to external rotation. Kneading strokes parallel to the muscle fibers were then performed for 5 minutes to promote elongation. This sequence was repeated three times.
他の：Myofascial Release
Myofascial release is performed with the patient positioned in prone lying. The piriformis muscle was identified. Sustained pressure was applied directly to the trigger point/piriformis muscle for 10-100 seconds while the patient actively moved the affected limb repeatedly from internal to external rotation. Kneading strokes parallel to the muscle fibers were then performed for 5 minutes to promote elongation. This sequence was repeated three times.
実験的：Post Isometric Relaxation

The patient is in supine and the hip in neutral rotation. The affected hip was passively moved into horizontal adduction until a mild stretch was felt, while the lumbar spine was stabilized. The patient performed a gentle isometric contraction into hip abduction for 7-10 seconds, followed by 2-3 seconds of relaxation. The leg was then moved into further adduction to a new barrier.

This contraction-relaxation-stretch cycle was performed for 3 sets of 5 repetitions.
他の：Post Isometric Relaxation
Post-isometric relaxation (PIR) is performed with the patient in supine and the hip in neutral rotation. The affected hip was passively moved into horizontal adduction until a mild stretch was felt, while the lumbar spine was stabilized. The patient performed a gentle isometric contraction into hip abduction for 7-10 seconds, followed by 2-3 seconds of relaxation. The leg was then moved into further adduction to a new barrier.

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Visual analogue scale
時間枠：Baseline and 4 week post intervention
Comparison on effect of pain. The Visual Analog Scale is a self-reported measure of pain intensity. Participants rate their pain on a 10-cm scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain."
Baseline and 4 week post intervention

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Lower Extremity Functional Scale
時間枠：Baseline and 4 week of post intervention
Comparison on effect of functional outcomes. The Lower Extremity Functional Scale (LEFS) is a self-reported questionnaire used to assess functional status and difficulty performing everyday activities in individuals with lower extremity musculoskeletal conditions. The scale consists of 20 items, each scored from 0 to 4, yielding a total score ranging from 0 to 80.
Baseline and 4 week of post intervention

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Faisalabad

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年6月30日

一次修了 (推定)

2026年8月30日

研究の完了 (推定)

2026年9月30日

試験登録日

最初に提出

2026年6月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月16日

最初の投稿 (実際)

2026年6月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月25日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • TUF/EIRB/148/2025

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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