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Comparing Two Soft Tissues Technique on Piriformis Syndrome Patients (MPR-PIR)

25 giugno 2026 aggiornato da: Muhammad Muneeb Jafar, University of Faisalabad

Effect of Myofascial Release as Compared to Post Isometric Relaxation in Improving Pain and Lower Extremity Function in Piriformis Syndrome

Piriformis Syndrome is a neuromuscular condition with symptoms of pain, numbness and tingling tracing the route of the sciatic nerve, due to the nerve impingement by the piriformis muscle. Two common manual therapy techniques used to treat musculoskeletal conditions are myofascial release and post-isometric relaxation. The intent of the research is to evaluate the effects of myofascial release (MFR) as compared to post-isometric relaxation (PIR) in improving pain and lower extremity function in piriformis syndrome (LEFS). The study population involved 32 individuals aged between 20 to 50 years who will be randomly assigned to two groups; a group that received MFR and a group that received PIR. Both groups received the baseline treatment for four weeks. The Visual Analog Scale (VAS) will be employed to gauge the amount of pain, while the LEFS was used to measure functional mobility

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

This is Multiple-center, randomized controlled trail. Participants age 20-50 years with diagnosed piriformis syndrome will be referred from neuro physician and orthopedic department of Madina Teaching hospital (MTH) to Physiotherapy ward, Jafar Physiotherapy Clinic and Madina Specilaists Clinic. After informed consent Participants will be randomly assign to one of two parallel groups using a random number generator. Group A (Experimental): Receive MFR 3 sessions per week for total duration 4 weeks. Group B (Active Comparator) receive the PIR 3 sessions per week for total duration 4 weeks. Outcome measures (pain via VAS, functional status via LEFS) are taken at baseline and end of treatment. Data will be analyzed using Spss version 20.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

26

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Dr. Muhammad Ateeb, PhD Public Health
  • Numero di telefono: +923357333383

Luoghi di studio

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 38000
        • The University of Faisalabad

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Positive Lasegue sign
  • Positive FAIR test
  • Grade 1-3 tenderness on palpation of piriformis between sacrum and greater trochanter of femur
  • 4 or more pain intensity on the VAS scale

Exclusion Criteria:

  • Lower extremity injuries including ligament, tendon injuries, muscle strains as well as nerve injuries

    • Systemic diseases including tuberculosis, multiple sclerosis, Parkinson's disease as well as chronic inflammatory conditions
    • Congenital deformities including hip dysplasia, limb length discrepancy, scoliosis and congenital pelvic asymmetry
    • Cognitive issues including dementia, severe depression and severe psychotic disorders
    • Lumbar Radiculopathy
    • SIJ Dysfunction
    • Lower Extremity Fractures
    • Pregnancy
    • Malignancy

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Myofascial release
Myofascial release was then performed with the patient positioned in prone lying. The piriformis muscle was identified. Sustained pressure was applied directly to the trigger point/piriformis muscle for 10-100 seconds while the patient actively moved the affected limb repeatedly from internal to external rotation. Kneading strokes parallel to the muscle fibers were then performed for 5 minutes to promote elongation. This sequence was repeated three times.
Altro: Myofascial Release
Myofascial release is performed with the patient positioned in prone lying. The piriformis muscle was identified. Sustained pressure was applied directly to the trigger point/piriformis muscle for 10-100 seconds while the patient actively moved the affected limb repeatedly from internal to external rotation. Kneading strokes parallel to the muscle fibers were then performed for 5 minutes to promote elongation. This sequence was repeated three times.
Sperimentale: Post Isometric Relaxation

The patient is in supine and the hip in neutral rotation. The affected hip was passively moved into horizontal adduction until a mild stretch was felt, while the lumbar spine was stabilized. The patient performed a gentle isometric contraction into hip abduction for 7-10 seconds, followed by 2-3 seconds of relaxation. The leg was then moved into further adduction to a new barrier.

This contraction-relaxation-stretch cycle was performed for 3 sets of 5 repetitions.
Altro: Post Isometric Relaxation
Post-isometric relaxation (PIR) is performed with the patient in supine and the hip in neutral rotation. The affected hip was passively moved into horizontal adduction until a mild stretch was felt, while the lumbar spine was stabilized. The patient performed a gentle isometric contraction into hip abduction for 7-10 seconds, followed by 2-3 seconds of relaxation. The leg was then moved into further adduction to a new barrier.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Visual analogue scale
Lasso di tempo: Baseline and 4 week post intervention
Comparison on effect of pain. The Visual Analog Scale is a self-reported measure of pain intensity. Participants rate their pain on a 10-cm scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain."
Baseline and 4 week post intervention

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Lower Extremity Functional Scale
Lasso di tempo: Baseline and 4 week of post intervention
Comparison on effect of functional outcomes. The Lower Extremity Functional Scale (LEFS) is a self-reported questionnaire used to assess functional status and difficulty performing everyday activities in individuals with lower extremity musculoskeletal conditions. The scale consists of 20 items, each scored from 0 to 4, yielding a total score ranging from 0 to 80.
Baseline and 4 week of post intervention

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Faisalabad

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

30 giugno 2026

Completamento primario (Stimato)

30 agosto 2026

Completamento dello studio (Stimato)

30 settembre 2026

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 giugno 2026

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 giugno 2026

Primo Inserito (Effettivo)

22 giugno 2026

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TUF/EIRB/148/2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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