Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Comparing Two Soft Tissues Technique on Piriformis Syndrome Patients (MPR-PIR)

25 czerwca 2026 zaktualizowane przez: Muhammad Muneeb Jafar, University of Faisalabad

Effect of Myofascial Release as Compared to Post Isometric Relaxation in Improving Pain and Lower Extremity Function in Piriformis Syndrome

Piriformis Syndrome is a neuromuscular condition with symptoms of pain, numbness and tingling tracing the route of the sciatic nerve, due to the nerve impingement by the piriformis muscle. Two common manual therapy techniques used to treat musculoskeletal conditions are myofascial release and post-isometric relaxation. The intent of the research is to evaluate the effects of myofascial release (MFR) as compared to post-isometric relaxation (PIR) in improving pain and lower extremity function in piriformis syndrome (LEFS). The study population involved 32 individuals aged between 20 to 50 years who will be randomly assigned to two groups; a group that received MFR and a group that received PIR. Both groups received the baseline treatment for four weeks. The Visual Analog Scale (VAS) will be employed to gauge the amount of pain, while the LEFS was used to measure functional mobility

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

This is Multiple-center, randomized controlled trail. Participants age 20-50 years with diagnosed piriformis syndrome will be referred from neuro physician and orthopedic department of Madina Teaching hospital (MTH) to Physiotherapy ward, Jafar Physiotherapy Clinic and Madina Specilaists Clinic. After informed consent Participants will be randomly assign to one of two parallel groups using a random number generator. Group A (Experimental): Receive MFR 3 sessions per week for total duration 4 weeks. Group B (Active Comparator) receive the PIR 3 sessions per week for total duration 4 weeks. Outcome measures (pain via VAS, functional status via LEFS) are taken at baseline and end of treatment. Data will be analyzed using Spss version 20.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

26

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Dr. Muhammad Ateeb, PhD Public Health
  • Numer telefonu: +923357333383

Lokalizacje studiów

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 38000
        • The University of Faisalabad

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Inclusion Criteria:

  • Positive Lasegue sign
  • Positive FAIR test
  • Grade 1-3 tenderness on palpation of piriformis between sacrum and greater trochanter of femur
  • 4 or more pain intensity on the VAS scale

Exclusion Criteria:

  • Lower extremity injuries including ligament, tendon injuries, muscle strains as well as nerve injuries

    • Systemic diseases including tuberculosis, multiple sclerosis, Parkinson's disease as well as chronic inflammatory conditions
    • Congenital deformities including hip dysplasia, limb length discrepancy, scoliosis and congenital pelvic asymmetry
    • Cognitive issues including dementia, severe depression and severe psychotic disorders
    • Lumbar Radiculopathy
    • SIJ Dysfunction
    • Lower Extremity Fractures
    • Pregnancy
    • Malignancy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Myofascial release
Myofascial release was then performed with the patient positioned in prone lying. The piriformis muscle was identified. Sustained pressure was applied directly to the trigger point/piriformis muscle for 10-100 seconds while the patient actively moved the affected limb repeatedly from internal to external rotation. Kneading strokes parallel to the muscle fibers were then performed for 5 minutes to promote elongation. This sequence was repeated three times.
Inny: Myofascial Release
Myofascial release is performed with the patient positioned in prone lying. The piriformis muscle was identified. Sustained pressure was applied directly to the trigger point/piriformis muscle for 10-100 seconds while the patient actively moved the affected limb repeatedly from internal to external rotation. Kneading strokes parallel to the muscle fibers were then performed for 5 minutes to promote elongation. This sequence was repeated three times.
Eksperymentalny: Post Isometric Relaxation

The patient is in supine and the hip in neutral rotation. The affected hip was passively moved into horizontal adduction until a mild stretch was felt, while the lumbar spine was stabilized. The patient performed a gentle isometric contraction into hip abduction for 7-10 seconds, followed by 2-3 seconds of relaxation. The leg was then moved into further adduction to a new barrier.

This contraction-relaxation-stretch cycle was performed for 3 sets of 5 repetitions.
Inny: Post Isometric Relaxation
Post-isometric relaxation (PIR) is performed with the patient in supine and the hip in neutral rotation. The affected hip was passively moved into horizontal adduction until a mild stretch was felt, while the lumbar spine was stabilized. The patient performed a gentle isometric contraction into hip abduction for 7-10 seconds, followed by 2-3 seconds of relaxation. The leg was then moved into further adduction to a new barrier.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Visual analogue scale
Ramy czasowe: Baseline and 4 week post intervention
Comparison on effect of pain. The Visual Analog Scale is a self-reported measure of pain intensity. Participants rate their pain on a 10-cm scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain."
Baseline and 4 week post intervention

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Lower Extremity Functional Scale
Ramy czasowe: Baseline and 4 week of post intervention
Comparison on effect of functional outcomes. The Lower Extremity Functional Scale (LEFS) is a self-reported questionnaire used to assess functional status and difficulty performing everyday activities in individuals with lower extremity musculoskeletal conditions. The scale consists of 20 items, each scored from 0 to 4, yielding a total score ranging from 0 to 80.
Baseline and 4 week of post intervention

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Faisalabad

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

30 czerwca 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

30 sierpnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 września 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 czerwca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 czerwca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TUF/EIRB/148/2025

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj