Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparing Two Soft Tissues Technique on Piriformis Syndrome Patients (MPR-PIR)

torstai 25. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Muhammad Muneeb Jafar, University of Faisalabad

Effect of Myofascial Release as Compared to Post Isometric Relaxation in Improving Pain and Lower Extremity Function in Piriformis Syndrome

Piriformis Syndrome is a neuromuscular condition with symptoms of pain, numbness and tingling tracing the route of the sciatic nerve, due to the nerve impingement by the piriformis muscle. Two common manual therapy techniques used to treat musculoskeletal conditions are myofascial release and post-isometric relaxation. The intent of the research is to evaluate the effects of myofascial release (MFR) as compared to post-isometric relaxation (PIR) in improving pain and lower extremity function in piriformis syndrome (LEFS). The study population involved 32 individuals aged between 20 to 50 years who will be randomly assigned to two groups; a group that received MFR and a group that received PIR. Both groups received the baseline treatment for four weeks. The Visual Analog Scale (VAS) will be employed to gauge the amount of pain, while the LEFS was used to measure functional mobility

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

This is Multiple-center, randomized controlled trail. Participants age 20-50 years with diagnosed piriformis syndrome will be referred from neuro physician and orthopedic department of Madina Teaching hospital (MTH) to Physiotherapy ward, Jafar Physiotherapy Clinic and Madina Specilaists Clinic. After informed consent Participants will be randomly assign to one of two parallel groups using a random number generator. Group A (Experimental): Receive MFR 3 sessions per week for total duration 4 weeks. Group B (Active Comparator) receive the PIR 3 sessions per week for total duration 4 weeks. Outcome measures (pain via VAS, functional status via LEFS) are taken at baseline and end of treatment. Data will be analyzed using Spss version 20.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Dr. Muhammad Ateeb, PhD Public Health
  • Puhelinnumero: +923357333383

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Faisalābad, Punjab Province, Pakistan, 38000
        • The University of Faisalabad

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Positive Lasegue sign
  • Positive FAIR test
  • Grade 1-3 tenderness on palpation of piriformis between sacrum and greater trochanter of femur
  • 4 or more pain intensity on the VAS scale

Exclusion Criteria:

  • Lower extremity injuries including ligament, tendon injuries, muscle strains as well as nerve injuries

    • Systemic diseases including tuberculosis, multiple sclerosis, Parkinson's disease as well as chronic inflammatory conditions
    • Congenital deformities including hip dysplasia, limb length discrepancy, scoliosis and congenital pelvic asymmetry
    • Cognitive issues including dementia, severe depression and severe psychotic disorders
    • Lumbar Radiculopathy
    • SIJ Dysfunction
    • Lower Extremity Fractures
    • Pregnancy
    • Malignancy

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Myofascial release
Myofascial release was then performed with the patient positioned in prone lying. The piriformis muscle was identified. Sustained pressure was applied directly to the trigger point/piriformis muscle for 10-100 seconds while the patient actively moved the affected limb repeatedly from internal to external rotation. Kneading strokes parallel to the muscle fibers were then performed for 5 minutes to promote elongation. This sequence was repeated three times.
Muut: Myofascial Release
Myofascial release is performed with the patient positioned in prone lying. The piriformis muscle was identified. Sustained pressure was applied directly to the trigger point/piriformis muscle for 10-100 seconds while the patient actively moved the affected limb repeatedly from internal to external rotation. Kneading strokes parallel to the muscle fibers were then performed for 5 minutes to promote elongation. This sequence was repeated three times.
Kokeellinen: Post Isometric Relaxation

The patient is in supine and the hip in neutral rotation. The affected hip was passively moved into horizontal adduction until a mild stretch was felt, while the lumbar spine was stabilized. The patient performed a gentle isometric contraction into hip abduction for 7-10 seconds, followed by 2-3 seconds of relaxation. The leg was then moved into further adduction to a new barrier.

This contraction-relaxation-stretch cycle was performed for 3 sets of 5 repetitions.
Muut: Post Isometric Relaxation
Post-isometric relaxation (PIR) is performed with the patient in supine and the hip in neutral rotation. The affected hip was passively moved into horizontal adduction until a mild stretch was felt, while the lumbar spine was stabilized. The patient performed a gentle isometric contraction into hip abduction for 7-10 seconds, followed by 2-3 seconds of relaxation. The leg was then moved into further adduction to a new barrier.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Visual analogue scale
Aikaikkuna: Baseline and 4 week post intervention
Comparison on effect of pain. The Visual Analog Scale is a self-reported measure of pain intensity. Participants rate their pain on a 10-cm scale ranging from 0 to 10, where 0 indicates "no pain" and 10 indicates "worst imaginable pain."
Baseline and 4 week post intervention

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lower Extremity Functional Scale
Aikaikkuna: Baseline and 4 week of post intervention
Comparison on effect of functional outcomes. The Lower Extremity Functional Scale (LEFS) is a self-reported questionnaire used to assess functional status and difficulty performing everyday activities in individuals with lower extremity musculoskeletal conditions. The scale consists of 20 items, each scored from 0 to 4, yielding a total score ranging from 0 to 80.
Baseline and 4 week of post intervention

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Faisalabad

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TUF/EIRB/148/2025

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa