Real-world Study on the Efficacy, Safety, and Prognostic Factors of Immune Checkpoint Inhibitors Combined With Radiotherapy in Patients With Malignant Tumors: A Prospective Non-interventional Clinical Study
2026年6月19日 更新者:You Lu、Sichuan University
Currently, chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy, and radiotherapy are the core treatment modalities for malignant tumors, with technologies advancing rapidly.
Radiotherapy can induce massive tumor cell death in a short period and expose abundant tumor-specific antigens, turning the irradiated tumor into an endogenous tumor vaccine and even causing regression or disappearance of non-irradiated tumors (the abscopal effect) .
Preclinical studies have shown that stereotactic body radiotherapy (SBRT) combined with PD-1/PD-L1 inhibitors can activate systemic immunity, sensitize tumor-specific T cells to enter the bloodstream, and enable their homing to distant tumors, thereby inhibiting the growth of non-irradiated tumors .
However, conclusions from rigorous randomized controlled trials have limitations when applied to the complex and heterogeneous patient populations in real-world settings.
Real-world research is increasingly valued globally to complement traditional clinical trial evidence.
This project prospectively collects data from patients receiving immunotherapy combined with radiotherapy in real-world clinical practice, which is of great value for evaluating long-term efficacy, safety, and impact on quality of life, and can provide high-level evidence for optimizing clinical practice and informing healthcare decisions.
調査の概要
状態
まだ募集していません
研究の種類
観察的
入学 (推定)
200
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Xue Jianxin, MD. Phd
- 電話番号:18982251798
- メール:killercell@163.com
研究場所
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Chengdu、中国、610041
- West China Hospital of Sichuan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
Patients aged ≥18 years with histologically or cytologically confirmed malignant tumors who are planned to receive treatment based on immune checkpoint inhibitors combined with radiotherapy.
説明
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years;
- Histologically or cytologically confirmed malignant tumor;
- Planned to receive immunotherapy combined with radiotherapy as the basis of treatment;
- At least one measurable lesion according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1);
- Adequate organ function (reference may be made to laboratory test indicators, such as routine blood tests, liver and kidney function);
- Voluntarily participate in this study, sign the informed consent form, and agree to comply with follow-up.
Exclusion Criteria:
- Patients with severe cognitive impairment, mental illness, or other conditions that, in the judgment of the investigator, preclude them from cooperating with participation in this study;
- Active, uncontrolled serious infection, or known human immunodeficiency virus (HIV) infection;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Any unstable systemic disease (including but not limited to severe cardiac, hepatic, or renal insufficiency).
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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全生存
時間枠:2年
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2年
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progression-free time
時間枠:2 years
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2 years
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年6月30日
一次修了 (推定)
2029年6月15日
研究の完了 (推定)
2029年6月15日
試験登録日
最初に提出
2026年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月19日
最初の投稿 (実際)
2026年6月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月24日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月19日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- (2026)355
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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