- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT07665736
Real-world Study on the Efficacy, Safety, and Prognostic Factors of Immune Checkpoint Inhibitors Combined With Radiotherapy in Patients With Malignant Tumors: A Prospective Non-interventional Clinical Study
19 czerwca 2026 zaktualizowane przez: You Lu, Sichuan University
Currently, chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy, and radiotherapy are the core treatment modalities for malignant tumors, with technologies advancing rapidly.
Radiotherapy can induce massive tumor cell death in a short period and expose abundant tumor-specific antigens, turning the irradiated tumor into an endogenous tumor vaccine and even causing regression or disappearance of non-irradiated tumors (the abscopal effect) .
Preclinical studies have shown that stereotactic body radiotherapy (SBRT) combined with PD-1/PD-L1 inhibitors can activate systemic immunity, sensitize tumor-specific T cells to enter the bloodstream, and enable their homing to distant tumors, thereby inhibiting the growth of non-irradiated tumors .
However, conclusions from rigorous randomized controlled trials have limitations when applied to the complex and heterogeneous patient populations in real-world settings.
Real-world research is increasingly valued globally to complement traditional clinical trial evidence.
This project prospectively collects data from patients receiving immunotherapy combined with radiotherapy in real-world clinical practice, which is of great value for evaluating long-term efficacy, safety, and impact on quality of life, and can provide high-level evidence for optimizing clinical practice and informing healthcare decisions.
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
200
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Xue Jianxin, MD. Phd
- Numer telefonu: 18982251798
- E-mail: killercell@163.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Chengdu, Chiny, 610041
- West China Hospital of Sichuan University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Patients aged ≥18 years with histologically or cytologically confirmed malignant tumors who are planned to receive treatment based on immune checkpoint inhibitors combined with radiotherapy.
Opis
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years;
- Histologically or cytologically confirmed malignant tumor;
- Planned to receive immunotherapy combined with radiotherapy as the basis of treatment;
- At least one measurable lesion according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1);
- Adequate organ function (reference may be made to laboratory test indicators, such as routine blood tests, liver and kidney function);
- Voluntarily participate in this study, sign the informed consent form, and agree to comply with follow-up.
Exclusion Criteria:
- Patients with severe cognitive impairment, mental illness, or other conditions that, in the judgment of the investigator, preclude them from cooperating with participation in this study;
- Active, uncontrolled serious infection, or known human immunodeficiency virus (HIV) infection;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Any unstable systemic disease (including but not limited to severe cardiac, hepatic, or renal insufficiency).
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
ogólne przetrwanie
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
|
progression-free time
Ramy czasowe: 2 years
|
2 years
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
30 czerwca 2026
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 czerwca 2029
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 czerwca 2029
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
19 czerwca 2026
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
19 czerwca 2026
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 czerwca 2026
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
24 czerwca 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
19 czerwca 2026
Ostatnia weryfikacja
1 czerwca 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- (2026)355
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .