Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Real-world Study on the Efficacy, Safety, and Prognostic Factors of Immune Checkpoint Inhibitors Combined With Radiotherapy in Patients With Malignant Tumors: A Prospective Non-interventional Clinical Study

19. juni 2026 opdateret af: You Lu, Sichuan University
Currently, chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy, and radiotherapy are the core treatment modalities for malignant tumors, with technologies advancing rapidly. Radiotherapy can induce massive tumor cell death in a short period and expose abundant tumor-specific antigens, turning the irradiated tumor into an endogenous tumor vaccine and even causing regression or disappearance of non-irradiated tumors (the abscopal effect) . Preclinical studies have shown that stereotactic body radiotherapy (SBRT) combined with PD-1/PD-L1 inhibitors can activate systemic immunity, sensitize tumor-specific T cells to enter the bloodstream, and enable their homing to distant tumors, thereby inhibiting the growth of non-irradiated tumors . However, conclusions from rigorous randomized controlled trials have limitations when applied to the complex and heterogeneous patient populations in real-world settings. Real-world research is increasingly valued globally to complement traditional clinical trial evidence. This project prospectively collects data from patients receiving immunotherapy combined with radiotherapy in real-world clinical practice, which is of great value for evaluating long-term efficacy, safety, and impact on quality of life, and can provide high-level evidence for optimizing clinical practice and informing healthcare decisions.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

200

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

      • Chengdu, Kina, 610041
        • West China Hospital of Sichuan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patients aged ≥18 years with histologically or cytologically confirmed malignant tumors who are planned to receive treatment based on immune checkpoint inhibitors combined with radiotherapy.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Age ≥ 18 years;
  2. Histologically or cytologically confirmed malignant tumor;
  3. Planned to receive immunotherapy combined with radiotherapy as the basis of treatment;
  4. At least one measurable lesion according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1);
  5. Adequate organ function (reference may be made to laboratory test indicators, such as routine blood tests, liver and kidney function);
  6. Voluntarily participate in this study, sign the informed consent form, and agree to comply with follow-up.

Exclusion Criteria:

  1. Patients with severe cognitive impairment, mental illness, or other conditions that, in the judgment of the investigator, preclude them from cooperating with participation in this study;
  2. Active, uncontrolled serious infection, or known human immunodeficiency virus (HIV) infection;
  3. Pregnant or breastfeeding women;
  4. Any unstable systemic disease (including but not limited to severe cardiac, hepatic, or renal insufficiency).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år
2 år
progression-free time
Tidsramme: 2 years
2 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

30. juni 2026

Primær færdiggørelse (Anslået)

15. juni 2029

Studieafslutning (Anslået)

15. juni 2029

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. juni 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. juni 2026

Først opslået (Faktiske)

24. juni 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

24. juni 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. juni 2026

Sidst verificeret

1. juni 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • (2026)355

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner