- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT07665736
Real-world Study on the Efficacy, Safety, and Prognostic Factors of Immune Checkpoint Inhibitors Combined With Radiotherapy in Patients With Malignant Tumors: A Prospective Non-interventional Clinical Study
19. juni 2026 opdateret af: You Lu, Sichuan University
Currently, chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy, and radiotherapy are the core treatment modalities for malignant tumors, with technologies advancing rapidly.
Radiotherapy can induce massive tumor cell death in a short period and expose abundant tumor-specific antigens, turning the irradiated tumor into an endogenous tumor vaccine and even causing regression or disappearance of non-irradiated tumors (the abscopal effect) .
Preclinical studies have shown that stereotactic body radiotherapy (SBRT) combined with PD-1/PD-L1 inhibitors can activate systemic immunity, sensitize tumor-specific T cells to enter the bloodstream, and enable their homing to distant tumors, thereby inhibiting the growth of non-irradiated tumors .
However, conclusions from rigorous randomized controlled trials have limitations when applied to the complex and heterogeneous patient populations in real-world settings.
Real-world research is increasingly valued globally to complement traditional clinical trial evidence.
This project prospectively collects data from patients receiving immunotherapy combined with radiotherapy in real-world clinical practice, which is of great value for evaluating long-term efficacy, safety, and impact on quality of life, and can provide high-level evidence for optimizing clinical practice and informing healthcare decisions.
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Xue Jianxin, MD. Phd
- Telefonnummer: 18982251798
- E-mail: killercell@163.com
Studiesteder
-
-
-
Chengdu, Kina, 610041
- West China Hospital of Sichuan University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients aged ≥18 years with histologically or cytologically confirmed malignant tumors who are planned to receive treatment based on immune checkpoint inhibitors combined with radiotherapy.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years;
- Histologically or cytologically confirmed malignant tumor;
- Planned to receive immunotherapy combined with radiotherapy as the basis of treatment;
- At least one measurable lesion according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1);
- Adequate organ function (reference may be made to laboratory test indicators, such as routine blood tests, liver and kidney function);
- Voluntarily participate in this study, sign the informed consent form, and agree to comply with follow-up.
Exclusion Criteria:
- Patients with severe cognitive impairment, mental illness, or other conditions that, in the judgment of the investigator, preclude them from cooperating with participation in this study;
- Active, uncontrolled serious infection, or known human immunodeficiency virus (HIV) infection;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Any unstable systemic disease (including but not limited to severe cardiac, hepatic, or renal insufficiency).
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
samlet overlevelse
Tidsramme: 2 år
|
2 år
|
|
progression-free time
Tidsramme: 2 years
|
2 years
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Anslået)
30. juni 2026
Primær færdiggørelse (Anslået)
15. juni 2029
Studieafslutning (Anslået)
15. juni 2029
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. juni 2026
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
19. juni 2026
Først opslået (Faktiske)
24. juni 2026
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
24. juni 2026
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
19. juni 2026
Sidst verificeret
1. juni 2026
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- (2026)355
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .