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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT07665736
Real-world Study on the Efficacy, Safety, and Prognostic Factors of Immune Checkpoint Inhibitors Combined With Radiotherapy in Patients With Malignant Tumors: A Prospective Non-interventional Clinical Study
19. Juni 2026 aktualisiert von: You Lu, Sichuan University
Currently, chemotherapy, targeted therapy, immunotherapy, and radiotherapy are the core treatment modalities for malignant tumors, with technologies advancing rapidly.
Radiotherapy can induce massive tumor cell death in a short period and expose abundant tumor-specific antigens, turning the irradiated tumor into an endogenous tumor vaccine and even causing regression or disappearance of non-irradiated tumors (the abscopal effect) .
Preclinical studies have shown that stereotactic body radiotherapy (SBRT) combined with PD-1/PD-L1 inhibitors can activate systemic immunity, sensitize tumor-specific T cells to enter the bloodstream, and enable their homing to distant tumors, thereby inhibiting the growth of non-irradiated tumors .
However, conclusions from rigorous randomized controlled trials have limitations when applied to the complex and heterogeneous patient populations in real-world settings.
Real-world research is increasingly valued globally to complement traditional clinical trial evidence.
This project prospectively collects data from patients receiving immunotherapy combined with radiotherapy in real-world clinical practice, which is of great value for evaluating long-term efficacy, safety, and impact on quality of life, and can provide high-level evidence for optimizing clinical practice and informing healthcare decisions.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Xue Jianxin, MD. Phd
- Telefonnummer: 18982251798
- E-Mail: killercell@163.com
Studienorte
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Chengdu, China, 610041
- West China Hospital of Sichuan University
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Wahrscheinlichkeitsstichprobe
Studienpopulation
Patients aged ≥18 years with histologically or cytologically confirmed malignant tumors who are planned to receive treatment based on immune checkpoint inhibitors combined with radiotherapy.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Age ≥ 18 years;
- Histologically or cytologically confirmed malignant tumor;
- Planned to receive immunotherapy combined with radiotherapy as the basis of treatment;
- At least one measurable lesion according to the Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1.1);
- Adequate organ function (reference may be made to laboratory test indicators, such as routine blood tests, liver and kidney function);
- Voluntarily participate in this study, sign the informed consent form, and agree to comply with follow-up.
Exclusion Criteria:
- Patients with severe cognitive impairment, mental illness, or other conditions that, in the judgment of the investigator, preclude them from cooperating with participation in this study;
- Active, uncontrolled serious infection, or known human immunodeficiency virus (HIV) infection;
- Pregnant or breastfeeding women;
- Any unstable systemic disease (including but not limited to severe cardiac, hepatic, or renal insufficiency).
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Gesamtüberleben
Zeitfenster: 2 Jahre
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2 Jahre
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progression-free time
Zeitfenster: 2 years
|
2 years
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
30. Juni 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
15. Juni 2029
Studienabschluss (Geschätzt)
15. Juni 2029
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Juni 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
19. Juni 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
24. Juni 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
24. Juni 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
19. Juni 2026
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- (2026)355
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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