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Using Sensorimotor Reorganization Following Upper Limb Amputation to Improve Prosthetic Control (REINVENT)

Amputation of an upper limb results in a disruption of the sensorimotor loop and a reorganization of the nervous system, leading to the emergence of a phantom limb and the adaptation of compensatory motor strategies. This project aims to leverage these phenomena (induced sensations, phantom mobility, and compensations) to improve control, sensory feedback, and the appropriation of prostheses, in order to reduce cognitive load and musculoskeletal disorders.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Nancy、フランス、54000
        • 募集
        • Institut Régional de Médecine Physique et de Réadaptation, Filière Locomoteur
        • 主任研究者:
          • Amélie Touillet, Doctor PMR
        • 副調査官:
          • Jonathan Pierret, Head of the Unit
        • 副調査官:
          • Isabelle Loiret, Doctor PMR
        • 副調査官:
          • Pierrick Herbé, Doctor PMR
        • 副調査官:
          • Jean Paysant, MD, PhD PMR
      • Rennes、フランス、35000
        • 募集
        • Fondation Saint-Hélier
        • 主任研究者:
          • Emilie Leblong, Doctor PMR
        • 副調査官:
          • Thomas Lambert, Doctor PMR
        • 副調査官:
          • Marie Chantrelle-Boucherit, Doctor PMR

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • people aged 18 or more
  • amputation or agenesis of one uper limb, above the wrist or higher
  • understanding of the French language and the ability to express onself in that language (for semi-structured interviews)
  • affiliation to a social security programm

Exclusion Criteria:

  • history of progressive psychiatric or neurological disorders or disorders with residual effects
  • pregnant or breastfeeding woman
  • minor
  • an adult under legal guardianship
  • pain influencing movement (trunk, residual limb, phantom limb, contralateral limb)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Phantom-limb and motor compensation evaluation
The objective of this phase is to identify, from a population of individuals with upper limb amputations, a sufficient number of participants who experience non-painful phenomena related to their phantom limb (sensations, mobility, etc.) prior to the subsequent phases. This phase takes the form of a semi-structured individual interview conducted by one of the study investigators.
The objective of this phase is to study the phenomenon of induced phantom sensations in individuals who reported experiencing such sensations during the previous phase. This phase involves a systematic exploration of the areas of the residual limb whose stimulation induces non-painful phantom sensations, as well as the type of sensations thus induced.
The goal of this phase is to determine whether stimulation of the residual limb that induces sensations in the phantom limb can help people with lower-limb amputations use their prostheses more effectively.
The objective of this phase is to characterize the influence of voluntary movements of the residual limb on the myoelectric activity associated with phantom limb mobility. Myoelectric activity and cognitive load will be assessed
The objective of this phase is to evaluate the performance of a prosthetic control method based on phantom limb movement in individuals with upper limb amputations. The principle behind this method is to control the movements of the prosthesis using the corresponding movements of the phantom limb, by utilizing the myoelectric activity that can be measured on the residual limb during voluntary phantom limb movements.
The objective of this phase is to characterize and quantify the compensatory movements associated with the use of a conventional myoelectric upper limb prosthesis. The participant will perform the manipulation tasks defined in the SHAP method, as well as the clothespin displacement test.
The objective of this phase is to evaluate the performance of a prosthesis control method based on the compensatory movements associated with the use of an upper limb prosthesis. During this phase, participants will not use their personal prostheses but rather an experimental prosthesis developed by the investigators specifically for this study. The experimental prosthesis will be programmed to implement the control method based on compensatory movements, which is the focus of this evaluation.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Characterization of phantom limb
時間枠:Baseline (Phase 1 session) ; optional repeat assessment at 6 months
Semi-structured interview to elicit patients' descriptions of phantom sensations
Baseline (Phase 1 session) ; optional repeat assessment at 6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
NASA TLX Score
時間枠:Administered at the end of each experimental sequence, up to 6 months
The cognitive load associated with the various tasks will be assessed. The higher the score, the greater the cognitive load.
Administered at the end of each experimental sequence, up to 6 months
Southampton Hand Assessment Procedure (SHAP)
時間枠:At each evaluation session, up to 6 month
A standardized, timed questionnaire-led assessment of pathological hand function. It evaluates overall hand function and dexterity through 26 tasks, including 12 abstract object manipulations and 14 activities of daily living (ADL). Tasks are timed to calculate an overall Index of Function (IoF) scored out of 100, where higher scores reflect better hand function.
At each evaluation session, up to 6 month
Clothespin Relocation Test (CRT)
時間枠:At each evaluation session, up to 6 months
A functional upper limb assessment measuring manual dexterity and proximal control. Participants are timed while transferring a set number of clothespins from a horizontal bar to a vertical bar (and/or vice versa) against varying spring resistances. Performance is measured by the total time taken (in seconds) to complete the task, where a shorter duration indicates better motor efficiency and coordination
At each evaluation session, up to 6 months

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mapping of induced sensations
時間枠:Baseline (Phase 2 session) and after the home-training period (up to 6 months)
Mapping the relationships between real members and ghost members
Baseline (Phase 2 session) and after the home-training period (up to 6 months)
Assessment of the effects of phantom sensation induction
時間枠:Day 1 (single Phase 3 session)
Whenever the participant controls the virtual hand, its movements (i.e., degree of opening and closing) will be recorded. The participant's performance will be measured by the rate of correctly identifying the stiffer object for each pair of objects presented.
Day 1 (single Phase 3 session)
Classification of myoelectric activity associated with phantom limb movements
時間枠:Day 1 (single Phase 4 session)
Classification of recorded myoelectric activity for residual and intact limbs
Day 1 (single Phase 4 session)

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年4月15日

一次修了 (推定)

2030年4月30日

研究の完了 (推定)

2030年4月30日

試験登録日

最初に提出

2026年5月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月18日

最初の投稿 (実際)

2026年6月24日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年6月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年6月18日

最終確認日

2026年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2026-A00233-48

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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