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Using Sensorimotor Reorganization Following Upper Limb Amputation to Improve Prosthetic Control (REINVENT)

Amputation of an upper limb results in a disruption of the sensorimotor loop and a reorganization of the nervous system, leading to the emergence of a phantom limb and the adaptation of compensatory motor strategies. This project aims to leverage these phenomena (induced sensations, phantom mobility, and compensations) to improve control, sensory feedback, and the appropriation of prostheses, in order to reduce cognitive load and musculoskeletal disorders.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

      • Nancy, 프랑스, 54000
        • 모병
        • Institut Régional de Médecine Physique et de Réadaptation, Filière Locomoteur
        • 수석 연구원:
          • Amélie Touillet, Doctor PMR
        • 부수사관:
          • Jonathan Pierret, Head of the Unit
        • 부수사관:
          • Isabelle Loiret, Doctor PMR
        • 부수사관:
          • Pierrick Herbé, Doctor PMR
        • 부수사관:
          • Jean Paysant, MD, PhD PMR
      • Rennes, 프랑스, 35000
        • 모병
        • Fondation Saint-Hélier
        • 수석 연구원:
          • Emilie Leblong, Doctor PMR
        • 부수사관:
          • Thomas Lambert, Doctor PMR
        • 부수사관:
          • Marie Chantrelle-Boucherit, Doctor PMR

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

Inclusion Criteria:

  • people aged 18 or more
  • amputation or agenesis of one uper limb, above the wrist or higher
  • understanding of the French language and the ability to express onself in that language (for semi-structured interviews)
  • affiliation to a social security programm

Exclusion Criteria:

  • history of progressive psychiatric or neurological disorders or disorders with residual effects
  • pregnant or breastfeeding woman
  • minor
  • an adult under legal guardianship
  • pain influencing movement (trunk, residual limb, phantom limb, contralateral limb)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Phantom-limb and motor compensation evaluation
The objective of this phase is to identify, from a population of individuals with upper limb amputations, a sufficient number of participants who experience non-painful phenomena related to their phantom limb (sensations, mobility, etc.) prior to the subsequent phases. This phase takes the form of a semi-structured individual interview conducted by one of the study investigators.
The objective of this phase is to study the phenomenon of induced phantom sensations in individuals who reported experiencing such sensations during the previous phase. This phase involves a systematic exploration of the areas of the residual limb whose stimulation induces non-painful phantom sensations, as well as the type of sensations thus induced.
The goal of this phase is to determine whether stimulation of the residual limb that induces sensations in the phantom limb can help people with lower-limb amputations use their prostheses more effectively.
The objective of this phase is to characterize the influence of voluntary movements of the residual limb on the myoelectric activity associated with phantom limb mobility. Myoelectric activity and cognitive load will be assessed
The objective of this phase is to evaluate the performance of a prosthetic control method based on phantom limb movement in individuals with upper limb amputations. The principle behind this method is to control the movements of the prosthesis using the corresponding movements of the phantom limb, by utilizing the myoelectric activity that can be measured on the residual limb during voluntary phantom limb movements.
The objective of this phase is to characterize and quantify the compensatory movements associated with the use of a conventional myoelectric upper limb prosthesis. The participant will perform the manipulation tasks defined in the SHAP method, as well as the clothespin displacement test.
The objective of this phase is to evaluate the performance of a prosthesis control method based on the compensatory movements associated with the use of an upper limb prosthesis. During this phase, participants will not use their personal prostheses but rather an experimental prosthesis developed by the investigators specifically for this study. The experimental prosthesis will be programmed to implement the control method based on compensatory movements, which is the focus of this evaluation.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Characterization of phantom limb
기간: Baseline (Phase 1 session) ; optional repeat assessment at 6 months
Semi-structured interview to elicit patients' descriptions of phantom sensations
Baseline (Phase 1 session) ; optional repeat assessment at 6 months

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
NASA TLX Score
기간: Administered at the end of each experimental sequence, up to 6 months
The cognitive load associated with the various tasks will be assessed. The higher the score, the greater the cognitive load.
Administered at the end of each experimental sequence, up to 6 months
Southampton Hand Assessment Procedure (SHAP)
기간: At each evaluation session, up to 6 month
A standardized, timed questionnaire-led assessment of pathological hand function. It evaluates overall hand function and dexterity through 26 tasks, including 12 abstract object manipulations and 14 activities of daily living (ADL). Tasks are timed to calculate an overall Index of Function (IoF) scored out of 100, where higher scores reflect better hand function.
At each evaluation session, up to 6 month
Clothespin Relocation Test (CRT)
기간: At each evaluation session, up to 6 months
A functional upper limb assessment measuring manual dexterity and proximal control. Participants are timed while transferring a set number of clothespins from a horizontal bar to a vertical bar (and/or vice versa) against varying spring resistances. Performance is measured by the total time taken (in seconds) to complete the task, where a shorter duration indicates better motor efficiency and coordination
At each evaluation session, up to 6 months

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Mapping of induced sensations
기간: Baseline (Phase 2 session) and after the home-training period (up to 6 months)
Mapping the relationships between real members and ghost members
Baseline (Phase 2 session) and after the home-training period (up to 6 months)
Assessment of the effects of phantom sensation induction
기간: Day 1 (single Phase 3 session)
Whenever the participant controls the virtual hand, its movements (i.e., degree of opening and closing) will be recorded. The participant's performance will be measured by the rate of correctly identifying the stiffer object for each pair of objects presented.
Day 1 (single Phase 3 session)
Classification of myoelectric activity associated with phantom limb movements
기간: Day 1 (single Phase 4 session)
Classification of recorded myoelectric activity for residual and intact limbs
Day 1 (single Phase 4 session)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2026년 4월 15일

기본 완료 (추정된)

2030년 4월 30일

연구 완료 (추정된)

2030년 4월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 5월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 6월 18일

처음 게시됨 (실제)

2026년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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