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Using Sensorimotor Reorganization Following Upper Limb Amputation to Improve Prosthetic Control (REINVENT)

Amputation of an upper limb results in a disruption of the sensorimotor loop and a reorganization of the nervous system, leading to the emergence of a phantom limb and the adaptation of compensatory motor strategies. This project aims to leverage these phenomena (induced sensations, phantom mobility, and compensations) to improve control, sensory feedback, and the appropriation of prostheses, in order to reduce cognitive load and musculoskeletal disorders.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Nancy, Francia, 54000
        • Reclutamiento
        • Institut Régional de Médecine Physique et de Réadaptation, Filière Locomoteur
        • Investigador principal:
          • Amélie Touillet, Doctor PMR
        • Sub-Investigador:
          • Jonathan Pierret, Head of the Unit
        • Sub-Investigador:
          • Isabelle Loiret, Doctor PMR
        • Sub-Investigador:
          • Pierrick Herbé, Doctor PMR
        • Sub-Investigador:
          • Jean Paysant, MD, PhD PMR
      • Rennes, Francia, 35000
        • Reclutamiento
        • Fondation Saint-Hélier
        • Investigador principal:
          • Emilie Leblong, Doctor PMR
        • Sub-Investigador:
          • Thomas Lambert, Doctor PMR
        • Sub-Investigador:
          • Marie Chantrelle-Boucherit, Doctor PMR

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Inclusion Criteria:

  • people aged 18 or more
  • amputation or agenesis of one uper limb, above the wrist or higher
  • understanding of the French language and the ability to express onself in that language (for semi-structured interviews)
  • affiliation to a social security programm

Exclusion Criteria:

  • history of progressive psychiatric or neurological disorders or disorders with residual effects
  • pregnant or breastfeeding woman
  • minor
  • an adult under legal guardianship
  • pain influencing movement (trunk, residual limb, phantom limb, contralateral limb)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Phantom-limb and motor compensation evaluation
The objective of this phase is to identify, from a population of individuals with upper limb amputations, a sufficient number of participants who experience non-painful phenomena related to their phantom limb (sensations, mobility, etc.) prior to the subsequent phases. This phase takes the form of a semi-structured individual interview conducted by one of the study investigators.
The objective of this phase is to study the phenomenon of induced phantom sensations in individuals who reported experiencing such sensations during the previous phase. This phase involves a systematic exploration of the areas of the residual limb whose stimulation induces non-painful phantom sensations, as well as the type of sensations thus induced.
The goal of this phase is to determine whether stimulation of the residual limb that induces sensations in the phantom limb can help people with lower-limb amputations use their prostheses more effectively.
The objective of this phase is to characterize the influence of voluntary movements of the residual limb on the myoelectric activity associated with phantom limb mobility. Myoelectric activity and cognitive load will be assessed
The objective of this phase is to evaluate the performance of a prosthetic control method based on phantom limb movement in individuals with upper limb amputations. The principle behind this method is to control the movements of the prosthesis using the corresponding movements of the phantom limb, by utilizing the myoelectric activity that can be measured on the residual limb during voluntary phantom limb movements.
The objective of this phase is to characterize and quantify the compensatory movements associated with the use of a conventional myoelectric upper limb prosthesis. The participant will perform the manipulation tasks defined in the SHAP method, as well as the clothespin displacement test.
The objective of this phase is to evaluate the performance of a prosthesis control method based on the compensatory movements associated with the use of an upper limb prosthesis. During this phase, participants will not use their personal prostheses but rather an experimental prosthesis developed by the investigators specifically for this study. The experimental prosthesis will be programmed to implement the control method based on compensatory movements, which is the focus of this evaluation.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Characterization of phantom limb
Periodo de tiempo: Baseline (Phase 1 session) ; optional repeat assessment at 6 months
Semi-structured interview to elicit patients' descriptions of phantom sensations
Baseline (Phase 1 session) ; optional repeat assessment at 6 months

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
NASA TLX Score
Periodo de tiempo: Administered at the end of each experimental sequence, up to 6 months
The cognitive load associated with the various tasks will be assessed. The higher the score, the greater the cognitive load.
Administered at the end of each experimental sequence, up to 6 months
Southampton Hand Assessment Procedure (SHAP)
Periodo de tiempo: At each evaluation session, up to 6 month
A standardized, timed questionnaire-led assessment of pathological hand function. It evaluates overall hand function and dexterity through 26 tasks, including 12 abstract object manipulations and 14 activities of daily living (ADL). Tasks are timed to calculate an overall Index of Function (IoF) scored out of 100, where higher scores reflect better hand function.
At each evaluation session, up to 6 month
Clothespin Relocation Test (CRT)
Periodo de tiempo: At each evaluation session, up to 6 months
A functional upper limb assessment measuring manual dexterity and proximal control. Participants are timed while transferring a set number of clothespins from a horizontal bar to a vertical bar (and/or vice versa) against varying spring resistances. Performance is measured by the total time taken (in seconds) to complete the task, where a shorter duration indicates better motor efficiency and coordination
At each evaluation session, up to 6 months

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mapping of induced sensations
Periodo de tiempo: Baseline (Phase 2 session) and after the home-training period (up to 6 months)
Mapping the relationships between real members and ghost members
Baseline (Phase 2 session) and after the home-training period (up to 6 months)
Assessment of the effects of phantom sensation induction
Periodo de tiempo: Day 1 (single Phase 3 session)
Whenever the participant controls the virtual hand, its movements (i.e., degree of opening and closing) will be recorded. The participant's performance will be measured by the rate of correctly identifying the stiffer object for each pair of objects presented.
Day 1 (single Phase 3 session)
Classification of myoelectric activity associated with phantom limb movements
Periodo de tiempo: Day 1 (single Phase 4 session)
Classification of recorded myoelectric activity for residual and intact limbs
Day 1 (single Phase 4 session)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de abril de 2026

Finalización primaria (Estimado)

30 de abril de 2030

Finalización del estudio (Estimado)

30 de abril de 2030

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de mayo de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

24 de junio de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2026-A00233-48

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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