Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Using Sensorimotor Reorganization Following Upper Limb Amputation to Improve Prosthetic Control (REINVENT)

Amputation of an upper limb results in a disruption of the sensorimotor loop and a reorganization of the nervous system, leading to the emergence of a phantom limb and the adaptation of compensatory motor strategies. This project aims to leverage these phenomena (induced sensations, phantom mobility, and compensations) to improve control, sensory feedback, and the appropriation of prostheses, in order to reduce cognitive load and musculoskeletal disorders.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Nancy, Ranska, 54000
        • Rekrytointi
        • Institut Régional de Médecine Physique et de Réadaptation, Filière Locomoteur
        • Päätutkija:
          • Amélie Touillet, Doctor PMR
        • Alatutkija:
          • Jonathan Pierret, Head of the Unit
        • Alatutkija:
          • Isabelle Loiret, Doctor PMR
        • Alatutkija:
          • Pierrick Herbé, Doctor PMR
        • Alatutkija:
          • Jean Paysant, MD, PhD PMR
      • Rennes, Ranska, 35000
        • Rekrytointi
        • Fondation Saint-Hélier
        • Päätutkija:
          • Emilie Leblong, Doctor PMR
        • Alatutkija:
          • Thomas Lambert, Doctor PMR
        • Alatutkija:
          • Marie Chantrelle-Boucherit, Doctor PMR

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • people aged 18 or more
  • amputation or agenesis of one uper limb, above the wrist or higher
  • understanding of the French language and the ability to express onself in that language (for semi-structured interviews)
  • affiliation to a social security programm

Exclusion Criteria:

  • history of progressive psychiatric or neurological disorders or disorders with residual effects
  • pregnant or breastfeeding woman
  • minor
  • an adult under legal guardianship
  • pain influencing movement (trunk, residual limb, phantom limb, contralateral limb)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Phantom-limb and motor compensation evaluation
The objective of this phase is to identify, from a population of individuals with upper limb amputations, a sufficient number of participants who experience non-painful phenomena related to their phantom limb (sensations, mobility, etc.) prior to the subsequent phases. This phase takes the form of a semi-structured individual interview conducted by one of the study investigators.
The objective of this phase is to study the phenomenon of induced phantom sensations in individuals who reported experiencing such sensations during the previous phase. This phase involves a systematic exploration of the areas of the residual limb whose stimulation induces non-painful phantom sensations, as well as the type of sensations thus induced.
The goal of this phase is to determine whether stimulation of the residual limb that induces sensations in the phantom limb can help people with lower-limb amputations use their prostheses more effectively.
The objective of this phase is to characterize the influence of voluntary movements of the residual limb on the myoelectric activity associated with phantom limb mobility. Myoelectric activity and cognitive load will be assessed
The objective of this phase is to evaluate the performance of a prosthetic control method based on phantom limb movement in individuals with upper limb amputations. The principle behind this method is to control the movements of the prosthesis using the corresponding movements of the phantom limb, by utilizing the myoelectric activity that can be measured on the residual limb during voluntary phantom limb movements.
The objective of this phase is to characterize and quantify the compensatory movements associated with the use of a conventional myoelectric upper limb prosthesis. The participant will perform the manipulation tasks defined in the SHAP method, as well as the clothespin displacement test.
The objective of this phase is to evaluate the performance of a prosthesis control method based on the compensatory movements associated with the use of an upper limb prosthesis. During this phase, participants will not use their personal prostheses but rather an experimental prosthesis developed by the investigators specifically for this study. The experimental prosthesis will be programmed to implement the control method based on compensatory movements, which is the focus of this evaluation.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Characterization of phantom limb
Aikaikkuna: Baseline (Phase 1 session) ; optional repeat assessment at 6 months
Semi-structured interview to elicit patients' descriptions of phantom sensations
Baseline (Phase 1 session) ; optional repeat assessment at 6 months

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
NASA TLX Score
Aikaikkuna: Administered at the end of each experimental sequence, up to 6 months
The cognitive load associated with the various tasks will be assessed. The higher the score, the greater the cognitive load.
Administered at the end of each experimental sequence, up to 6 months
Southampton Hand Assessment Procedure (SHAP)
Aikaikkuna: At each evaluation session, up to 6 month
A standardized, timed questionnaire-led assessment of pathological hand function. It evaluates overall hand function and dexterity through 26 tasks, including 12 abstract object manipulations and 14 activities of daily living (ADL). Tasks are timed to calculate an overall Index of Function (IoF) scored out of 100, where higher scores reflect better hand function.
At each evaluation session, up to 6 month
Clothespin Relocation Test (CRT)
Aikaikkuna: At each evaluation session, up to 6 months
A functional upper limb assessment measuring manual dexterity and proximal control. Participants are timed while transferring a set number of clothespins from a horizontal bar to a vertical bar (and/or vice versa) against varying spring resistances. Performance is measured by the total time taken (in seconds) to complete the task, where a shorter duration indicates better motor efficiency and coordination
At each evaluation session, up to 6 months

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mapping of induced sensations
Aikaikkuna: Baseline (Phase 2 session) and after the home-training period (up to 6 months)
Mapping the relationships between real members and ghost members
Baseline (Phase 2 session) and after the home-training period (up to 6 months)
Assessment of the effects of phantom sensation induction
Aikaikkuna: Day 1 (single Phase 3 session)
Whenever the participant controls the virtual hand, its movements (i.e., degree of opening and closing) will be recorded. The participant's performance will be measured by the rate of correctly identifying the stiffer object for each pair of objects presented.
Day 1 (single Phase 3 session)
Classification of myoelectric activity associated with phantom limb movements
Aikaikkuna: Day 1 (single Phase 4 session)
Classification of recorded myoelectric activity for residual and intact limbs
Day 1 (single Phase 4 session)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. huhtikuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 30. huhtikuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 21. toukokuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 24. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 18. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa