Dietary Supplements Among Cancer Patients: Tolerance, Impact on Medications, and Potential Drug Interactions (Dietary Supple)
2026年6月19日 更新者:Sihame Lkhoyaali、Centre Mohammed VI de la Recherche et de l'Innovation (CM6RI)
Use of Dietary Supplements Among Cancer Patients: Tolerance and Impact on Medications and Drug Interactions Assessed Using the Hedrine Software
The goal of this observational study is to To assess the prevalence and patterns of dietary supplement use among patients with cancer and to analyze the impact of these supplements in the context of anticancer medical treatments, including chemotherapy, targeted therapies, hormone therapy, and immunotherapies.
The main questions it aims to answer :
- What is the prevalence of dietary supplement use among cancer patients, and what is their tolerance profile?
- Are there any potential drug interactions between dietary supplements and anticancer medications?
Participants will:
- Provide sociodemographic information, including age, sex, educational level, and other relevant characteristics.
- Report their use of dietary supplements, including the types of supplements consumed (e.g., vitamins, minerals, herbal products), dietary practices, frequency and duration of use, and reasons for consumption (e.g., medical recommendation or self-medication).
- Report any perceived adverse effects related to dietary supplement use to assess tolerance.
- Allow the collection of relevant clinical data from their medical records, including cancer type, ongoing anticancer treatments, and treatment-related adverse effects.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
1000
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:Sihame Lkhoyaali, Professor of Medical Oncology
- 電話番号:+212 668-270035
- メール:slkhoyaali@cm6.ma
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Badiaa Batlamous
- 電話番号:+212 693572066
研究場所
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Rabat、モロッコ
- 募集
- Institut National d'Oncologie
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コンタクト:
- Sihame Lkhoyaali, Professor of Medical Oncology
- 電話番号:+212 668-270035
- メール:slkhoyaali@cm6.ma
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Adult patients diagnosed with cancer and receiving medical anticancer treatment (chemotherapy, hormone therapy, immunotherapy, or targeted therapy) at the study site.
Participants will be assessed for dietary supplement use, tolerance, and potential interactions between dietary supplements and anticancer medications.
説明
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with cancer and receiving medical anticancer treatment, including chemotherapy, hormone therapy, immunotherapy, and targeted therapies.
- Current or recent use of one or more dietary supplements (e.g., vitamins, minerals, herbal products, or other nutritional supplements).
- Adult patients : >=18
Exclusion Criteria:
- Patients unable to complete the study questionnaire because of cognitive impairment or a deteriorated health condition.
- Failure or refusal to provide written informed consent.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Cancer Patients Using Dietary Supplements
|
Participants will complete a structured face-to-face questionnaire on dietary supplement use, reasons for Use, frequency and duration of use, perceived adverse effects, and concomitant anticancer treatments.
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Prevalence of Dietary Supplement Use and Tolerance
時間枠:At enrollment
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Assessment of the prevalence of dietary supplement use among cancer patients and evaluation of adverse effects associated with dietary supplement consumption.
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At enrollment
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Potential Drug-Supplement Interactions
時間枠:At enrollment or single study visit
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Assessment of potential interactions between dietary supplements and anticancer medications
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At enrollment or single study visit
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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Potential Drug-Supplement Interactions Assessed by Artificial Intelligence
時間枠:At enrollment or Single study visit
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Assessment of potential interactions between dietary supplements and anticancer treatments using Hedrine software.
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At enrollment or Single study visit
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年6月1日
一次修了 (推定)
2027年6月1日
研究の完了 (推定)
2027年12月31日
試験登録日
最初に提出
2026年6月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年6月19日
最初の投稿 (実際)
2026年6月26日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年6月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年6月19日
最終確認日
2026年6月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- ONCOSUPP-2026-08
- CE/UM6SS/18/2025 (その他の識別子:Ethics Committee of Mohammed VI University of Health and Science (UM6SS), Casablanca, Morocco)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。