Dietary Supplements Among Cancer Patients: Tolerance, Impact on Medications, and Potential Drug Interactions (Dietary Supple)
perjantai 19. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Sihame Lkhoyaali, Centre Mohammed VI de la Recherche et de l'Innovation (CM6RI)
Use of Dietary Supplements Among Cancer Patients: Tolerance and Impact on Medications and Drug Interactions Assessed Using the Hedrine Software
The goal of this observational study is to To assess the prevalence and patterns of dietary supplement use among patients with cancer and to analyze the impact of these supplements in the context of anticancer medical treatments, including chemotherapy, targeted therapies, hormone therapy, and immunotherapies.
The main questions it aims to answer :
- What is the prevalence of dietary supplement use among cancer patients, and what is their tolerance profile?
- Are there any potential drug interactions between dietary supplements and anticancer medications?
Participants will:
- Provide sociodemographic information, including age, sex, educational level, and other relevant characteristics.
- Report their use of dietary supplements, including the types of supplements consumed (e.g., vitamins, minerals, herbal products), dietary practices, frequency and duration of use, and reasons for consumption (e.g., medical recommendation or self-medication).
- Report any perceived adverse effects related to dietary supplement use to assess tolerance.
- Allow the collection of relevant clinical data from their medical records, including cancer type, ongoing anticancer treatments, and treatment-related adverse effects.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
1000
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Sihame Lkhoyaali, Professor of Medical Oncology
- Puhelinnumero: +212 668-270035
- Sähköposti: slkhoyaali@cm6.ma
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Badiaa Batlamous
- Puhelinnumero: +212 693572066
Opiskelupaikat
-
-
-
Rabat, Marokko
- Rekrytointi
- Institut National d'Oncologie
-
Ottaa yhteyttä:
- Sihame Lkhoyaali, Professor of Medical Oncology
- Puhelinnumero: +212 668-270035
- Sähköposti: slkhoyaali@cm6.ma
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Adult patients diagnosed with cancer and receiving medical anticancer treatment (chemotherapy, hormone therapy, immunotherapy, or targeted therapy) at the study site.
Participants will be assessed for dietary supplement use, tolerance, and potential interactions between dietary supplements and anticancer medications.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with cancer and receiving medical anticancer treatment, including chemotherapy, hormone therapy, immunotherapy, and targeted therapies.
- Current or recent use of one or more dietary supplements (e.g., vitamins, minerals, herbal products, or other nutritional supplements).
- Adult patients : >=18
Exclusion Criteria:
- Patients unable to complete the study questionnaire because of cognitive impairment or a deteriorated health condition.
- Failure or refusal to provide written informed consent.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Cancer Patients Using Dietary Supplements
|
Participants will complete a structured face-to-face questionnaire on dietary supplement use, reasons for Use, frequency and duration of use, perceived adverse effects, and concomitant anticancer treatments.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Prevalence of Dietary Supplement Use and Tolerance
Aikaikkuna: At enrollment
|
Assessment of the prevalence of dietary supplement use among cancer patients and evaluation of adverse effects associated with dietary supplement consumption.
|
At enrollment
|
|
Potential Drug-Supplement Interactions
Aikaikkuna: At enrollment or single study visit
|
Assessment of potential interactions between dietary supplements and anticancer medications
|
At enrollment or single study visit
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potential Drug-Supplement Interactions Assessed by Artificial Intelligence
Aikaikkuna: At enrollment or Single study visit
|
Assessment of potential interactions between dietary supplements and anticancer treatments using Hedrine software.
|
At enrollment or Single study visit
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Perjantai 31. joulukuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 19. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. kesäkuuta 2026
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 26. kesäkuuta 2026
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 26. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ONCOSUPP-2026-08
- CE/UM6SS/18/2025 (Muu tunniste: Ethics Committee of Mohammed VI University of Health and Science (UM6SS), Casablanca, Morocco)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .