Dietary Supplements Among Cancer Patients: Tolerance, Impact on Medications, and Potential Drug Interactions (Dietary Supple)
19 de junio de 2026 actualizado por: Sihame Lkhoyaali, Centre Mohammed VI de la Recherche et de l'Innovation (CM6RI)
Use of Dietary Supplements Among Cancer Patients: Tolerance and Impact on Medications and Drug Interactions Assessed Using the Hedrine Software
The goal of this observational study is to To assess the prevalence and patterns of dietary supplement use among patients with cancer and to analyze the impact of these supplements in the context of anticancer medical treatments, including chemotherapy, targeted therapies, hormone therapy, and immunotherapies.
The main questions it aims to answer :
- What is the prevalence of dietary supplement use among cancer patients, and what is their tolerance profile?
- Are there any potential drug interactions between dietary supplements and anticancer medications?
Participants will:
- Provide sociodemographic information, including age, sex, educational level, and other relevant characteristics.
- Report their use of dietary supplements, including the types of supplements consumed (e.g., vitamins, minerals, herbal products), dietary practices, frequency and duration of use, and reasons for consumption (e.g., medical recommendation or self-medication).
- Report any perceived adverse effects related to dietary supplement use to assess tolerance.
- Allow the collection of relevant clinical data from their medical records, including cancer type, ongoing anticancer treatments, and treatment-related adverse effects.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Sihame Lkhoyaali, Professor of Medical Oncology
- Número de teléfono: +212 668-270035
- Correo electrónico: slkhoyaali@cm6.ma
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Badiaa Batlamous
- Número de teléfono: +212 693572066
Ubicaciones de estudio
-
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-
Rabat, Marruecos
- Reclutamiento
- Institut National d'Oncologie
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Contacto:
- Sihame Lkhoyaali, Professor of Medical Oncology
- Número de teléfono: +212 668-270035
- Correo electrónico: slkhoyaali@cm6.ma
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adult patients diagnosed with cancer and receiving medical anticancer treatment (chemotherapy, hormone therapy, immunotherapy, or targeted therapy) at the study site.
Participants will be assessed for dietary supplement use, tolerance, and potential interactions between dietary supplements and anticancer medications.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with cancer and receiving medical anticancer treatment, including chemotherapy, hormone therapy, immunotherapy, and targeted therapies.
- Current or recent use of one or more dietary supplements (e.g., vitamins, minerals, herbal products, or other nutritional supplements).
- Adult patients : >=18
Exclusion Criteria:
- Patients unable to complete the study questionnaire because of cognitive impairment or a deteriorated health condition.
- Failure or refusal to provide written informed consent.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Cancer Patients Using Dietary Supplements
|
Participants will complete a structured face-to-face questionnaire on dietary supplement use, reasons for Use, frequency and duration of use, perceived adverse effects, and concomitant anticancer treatments.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalence of Dietary Supplement Use and Tolerance
Periodo de tiempo: At enrollment
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Assessment of the prevalence of dietary supplement use among cancer patients and evaluation of adverse effects associated with dietary supplement consumption.
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At enrollment
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|
Potential Drug-Supplement Interactions
Periodo de tiempo: At enrollment or single study visit
|
Assessment of potential interactions between dietary supplements and anticancer medications
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At enrollment or single study visit
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Potential Drug-Supplement Interactions Assessed by Artificial Intelligence
Periodo de tiempo: At enrollment or Single study visit
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Assessment of potential interactions between dietary supplements and anticancer treatments using Hedrine software.
|
At enrollment or Single study visit
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de junio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
31 de diciembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
26 de junio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
26 de junio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de junio de 2026
Última verificación
1 de junio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ONCOSUPP-2026-08
- CE/UM6SS/18/2025 (Otro identificador: Ethics Committee of Mohammed VI University of Health and Science (UM6SS), Casablanca, Morocco)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .