Dietary Supplements Among Cancer Patients: Tolerance, Impact on Medications, and Potential Drug Interactions (Dietary Supple)
19. juni 2026 oppdatert av: Sihame Lkhoyaali, Centre Mohammed VI de la Recherche et de l'Innovation (CM6RI)
Use of Dietary Supplements Among Cancer Patients: Tolerance and Impact on Medications and Drug Interactions Assessed Using the Hedrine Software
The goal of this observational study is to To assess the prevalence and patterns of dietary supplement use among patients with cancer and to analyze the impact of these supplements in the context of anticancer medical treatments, including chemotherapy, targeted therapies, hormone therapy, and immunotherapies.
The main questions it aims to answer :
- What is the prevalence of dietary supplement use among cancer patients, and what is their tolerance profile?
- Are there any potential drug interactions between dietary supplements and anticancer medications?
Participants will:
- Provide sociodemographic information, including age, sex, educational level, and other relevant characteristics.
- Report their use of dietary supplements, including the types of supplements consumed (e.g., vitamins, minerals, herbal products), dietary practices, frequency and duration of use, and reasons for consumption (e.g., medical recommendation or self-medication).
- Report any perceived adverse effects related to dietary supplement use to assess tolerance.
- Allow the collection of relevant clinical data from their medical records, including cancer type, ongoing anticancer treatments, and treatment-related adverse effects.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
1000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Sihame Lkhoyaali, Professor of Medical Oncology
- Telefonnummer: +212 668-270035
- E-post: slkhoyaali@cm6.ma
Studer Kontakt Backup
- Navn: Badiaa Batlamous
- Telefonnummer: +212 693572066
Studiesteder
-
-
-
Rabat, Marokko
- Rekruttering
- Institut National d'Oncologie
-
Ta kontakt med:
- Sihame Lkhoyaali, Professor of Medical Oncology
- Telefonnummer: +212 668-270035
- E-post: slkhoyaali@cm6.ma
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Adult patients diagnosed with cancer and receiving medical anticancer treatment (chemotherapy, hormone therapy, immunotherapy, or targeted therapy) at the study site.
Participants will be assessed for dietary supplement use, tolerance, and potential interactions between dietary supplements and anticancer medications.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Patients diagnosed with cancer and receiving medical anticancer treatment, including chemotherapy, hormone therapy, immunotherapy, and targeted therapies.
- Current or recent use of one or more dietary supplements (e.g., vitamins, minerals, herbal products, or other nutritional supplements).
- Adult patients : >=18
Exclusion Criteria:
- Patients unable to complete the study questionnaire because of cognitive impairment or a deteriorated health condition.
- Failure or refusal to provide written informed consent.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Cancer Patients Using Dietary Supplements
|
Participants will complete a structured face-to-face questionnaire on dietary supplement use, reasons for Use, frequency and duration of use, perceived adverse effects, and concomitant anticancer treatments.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prevalence of Dietary Supplement Use and Tolerance
Tidsramme: At enrollment
|
Assessment of the prevalence of dietary supplement use among cancer patients and evaluation of adverse effects associated with dietary supplement consumption.
|
At enrollment
|
|
Potential Drug-Supplement Interactions
Tidsramme: At enrollment or single study visit
|
Assessment of potential interactions between dietary supplements and anticancer medications
|
At enrollment or single study visit
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Potential Drug-Supplement Interactions Assessed by Artificial Intelligence
Tidsramme: At enrollment or Single study visit
|
Assessment of potential interactions between dietary supplements and anticancer treatments using Hedrine software.
|
At enrollment or Single study visit
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. juni 2025
Primær fullføring (Antatt)
1. juni 2027
Studiet fullført (Antatt)
31. desember 2027
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. juni 2026
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2026
Først lagt ut (Faktiske)
26. juni 2026
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
26. juni 2026
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. juni 2026
Sist bekreftet
1. juni 2026
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ONCOSUPP-2026-08
- CE/UM6SS/18/2025 (Annen identifikator: Ethics Committee of Mohammed VI University of Health and Science (UM6SS), Casablanca, Morocco)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .