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Capturing Food Intake in Patients Undergoing Radiation Therapy for Cancer

2026年7月13日 更新者:University of Minnesota

The purpose of this study is to determine the feasibility of capturing daily dietary intake of patients undergoing radiation therapy using a mobile food record. This is a prospective single group, non-randomized, feasibility study.

20 participants will be identified during routine clinical care visits with the study PI or co-investigators. Consent will be obtained in person during a clinic visit or using the e-consent process described in section 21.1. They will be asked to use the myCircadian Clock (mCC) app to document their dietary intake for the duration of their radiation treatment. No follow up data will be collected.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

20

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Dr. Lisa Chow, MD, MS
  • 電話番号:612-625-8934
  • メール:Chow0007@umn.edu

研究場所

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55455
        • 募集
        • University of Minnesota
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Dr. Lindsey Sloan, MD,PhD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients age ≥18 starting a new course of radiation therapy for cancer treatment
  • Written informed consent obtained from participant and ability for participant to comply with the requirements of the study.
  • Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
  • Own a smartphone or smart device
  • Able to read and speak English

Exclusion Criteria:

  • Pregnant or lactating women per self report prior to starting radiation therapy

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Mobile Food Record
Participants will use the myCircadian Clock (mCC) app to document all dietary intake throughout the course of their radiation therapy.
Participants will use the myCircadian Clock (mCC) app to document all dietary intake. The mCC app serves as a research-based mobile food record by capturing the food image coupled with the participant's free-text entry to self-describe the food. The participants will be asked to document all dietary intake throughout the course of their radiation therapy. All dietary intake will be tracked other than water and medications.
他の名前:
  • myCircadian Clock app
  • mCC app

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Feasibility of completing mobile food record during radiation therapy
時間枠:Throughout the course of radiation therapy, which can last from 1 to 35 business days.
Investigators hypothesize that it is feasible for patients undergoing radiation therapy to comply with completing a mobile food record. Feasibility is defined as 75% of the participants completing the dietary intake on at least 80% of the days that they are undergoing radiation therapy.
Throughout the course of radiation therapy, which can last from 1 to 35 business days.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Dr. Lindsey Sloan、University of Minnesota

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2026年7月10日

一次修了 (推定)

2027年8月22日

研究の完了 (推定)

2027年9月1日

試験登録日

最初に提出

2026年6月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年6月26日

最初の投稿 (実際)

2026年7月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月13日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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