Capturing Food Intake in Patients Undergoing Radiation Therapy for Cancer
13 de julho de 2026 atualizado por: University of Minnesota
The purpose of this study is to determine the feasibility of capturing daily dietary intake of patients undergoing radiation therapy using a mobile food record. This is a prospective single group, non-randomized, feasibility study.
20 participants will be identified during routine clinical care visits with the study PI or co-investigators. Consent will be obtained in person during a clinic visit or using the e-consent process described in section 21.1. They will be asked to use the myCircadian Clock (mCC) app to document their dietary intake for the duration of their radiation treatment. No follow up data will be collected.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Dr. Lisa Chow, MD, MS
- Número de telefone: 612-625-8934
- E-mail: Chow0007@umn.edu
Locais de estudo
-
-
Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- Recrutamento
- University of Minnesota
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Contato:
- Dr. Lisa Chow, MD,MS
- Número de telefone: 612-625-8934
- E-mail: Chow0007@umn.edu
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Investigador principal:
- Dr. Lindsey Sloan, MD,PhD
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Inclusion Criteria:
- Patients age ≥18 starting a new course of radiation therapy for cancer treatment
- Written informed consent obtained from participant and ability for participant to comply with the requirements of the study.
- Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
- Own a smartphone or smart device
- Able to read and speak English
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women per self report prior to starting radiation therapy
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Outro
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Mobile Food Record
Participants will use the myCircadian Clock (mCC) app to document all dietary intake throughout the course of their radiation therapy.
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Participants will use the myCircadian Clock (mCC) app to document all dietary intake.
The mCC app serves as a research-based mobile food record by capturing the food image coupled with the participant's free-text entry to self-describe the food.
The participants will be asked to document all dietary intake throughout the course of their radiation therapy.
All dietary intake will be tracked other than water and medications.
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Feasibility of completing mobile food record during radiation therapy
Prazo: Throughout the course of radiation therapy, which can last from 1 to 35 business days.
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Investigators hypothesize that it is feasible for patients undergoing radiation therapy to comply with completing a mobile food record.
Feasibility is defined as 75% of the participants completing the dietary intake on at least 80% of the days that they are undergoing radiation therapy.
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Throughout the course of radiation therapy, which can last from 1 to 35 business days.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr. Lindsey Sloan, University of Minnesota
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de julho de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
22 de agosto de 2027
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de setembro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de junho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
26 de junho de 2026
Primeira postagem (Real)
6 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
14 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
13 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2025LS181
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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