Capturing Food Intake in Patients Undergoing Radiation Therapy for Cancer
13 de julio de 2026 actualizado por: University of Minnesota
The purpose of this study is to determine the feasibility of capturing daily dietary intake of patients undergoing radiation therapy using a mobile food record. This is a prospective single group, non-randomized, feasibility study.
20 participants will be identified during routine clinical care visits with the study PI or co-investigators. Consent will be obtained in person during a clinic visit or using the e-consent process described in section 21.1. They will be asked to use the myCircadian Clock (mCC) app to document their dietary intake for the duration of their radiation treatment. No follow up data will be collected.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Dr. Lisa Chow, MD, MS
- Número de teléfono: 612-625-8934
- Correo electrónico: Chow0007@umn.edu
Ubicaciones de estudio
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55455
- Reclutamiento
- University of Minnesota
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Contacto:
- Dr. Lisa Chow, MD,MS
- Número de teléfono: 612-625-8934
- Correo electrónico: Chow0007@umn.edu
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Investigador principal:
- Dr. Lindsey Sloan, MD,PhD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patients age ≥18 starting a new course of radiation therapy for cancer treatment
- Written informed consent obtained from participant and ability for participant to comply with the requirements of the study.
- Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
- Own a smartphone or smart device
- Able to read and speak English
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women per self report prior to starting radiation therapy
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Otro
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Mobile Food Record
Participants will use the myCircadian Clock (mCC) app to document all dietary intake throughout the course of their radiation therapy.
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Participants will use the myCircadian Clock (mCC) app to document all dietary intake.
The mCC app serves as a research-based mobile food record by capturing the food image coupled with the participant's free-text entry to self-describe the food.
The participants will be asked to document all dietary intake throughout the course of their radiation therapy.
All dietary intake will be tracked other than water and medications.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Feasibility of completing mobile food record during radiation therapy
Periodo de tiempo: Throughout the course of radiation therapy, which can last from 1 to 35 business days.
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Investigators hypothesize that it is feasible for patients undergoing radiation therapy to comply with completing a mobile food record.
Feasibility is defined as 75% of the participants completing the dietary intake on at least 80% of the days that they are undergoing radiation therapy.
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Throughout the course of radiation therapy, which can last from 1 to 35 business days.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dr. Lindsey Sloan, University of Minnesota
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de julio de 2026
Finalización primaria (Estimado)
22 de agosto de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de septiembre de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de junio de 2026
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
26 de junio de 2026
Publicado por primera vez (Actual)
6 de julio de 2026
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
14 de julio de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2026
Última verificación
1 de julio de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2025LS181
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .