Capturing Food Intake in Patients Undergoing Radiation Therapy for Cancer
13 juillet 2026 mis à jour par: University of Minnesota
The purpose of this study is to determine the feasibility of capturing daily dietary intake of patients undergoing radiation therapy using a mobile food record. This is a prospective single group, non-randomized, feasibility study.
20 participants will be identified during routine clinical care visits with the study PI or co-investigators. Consent will be obtained in person during a clinic visit or using the e-consent process described in section 21.1. They will be asked to use the myCircadian Clock (mCC) app to document their dietary intake for the duration of their radiation treatment. No follow up data will be collected.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
20
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Dr. Lisa Chow, MD, MS
- Numéro de téléphone: 612-625-8934
- E-mail: Chow0007@umn.edu
Lieux d'étude
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, États-Unis, 55455
- Recrutement
- University of Minnesota
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Contact:
- Dr. Lisa Chow, MD,MS
- Numéro de téléphone: 612-625-8934
- E-mail: Chow0007@umn.edu
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Chercheur principal:
- Dr. Lindsey Sloan, MD,PhD
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Inclusion Criteria:
- Patients age ≥18 starting a new course of radiation therapy for cancer treatment
- Written informed consent obtained from participant and ability for participant to comply with the requirements of the study.
- Stated willingness to comply with all study procedures and availability for the duration of the study
- Own a smartphone or smart device
- Able to read and speak English
Exclusion Criteria:
- Pregnant or lactating women per self report prior to starting radiation therapy
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Mobile Food Record
Participants will use the myCircadian Clock (mCC) app to document all dietary intake throughout the course of their radiation therapy.
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Participants will use the myCircadian Clock (mCC) app to document all dietary intake.
The mCC app serves as a research-based mobile food record by capturing the food image coupled with the participant's free-text entry to self-describe the food.
The participants will be asked to document all dietary intake throughout the course of their radiation therapy.
All dietary intake will be tracked other than water and medications.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Feasibility of completing mobile food record during radiation therapy
Délai: Throughout the course of radiation therapy, which can last from 1 to 35 business days.
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Investigators hypothesize that it is feasible for patients undergoing radiation therapy to comply with completing a mobile food record.
Feasibility is defined as 75% of the participants completing the dietary intake on at least 80% of the days that they are undergoing radiation therapy.
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Throughout the course of radiation therapy, which can last from 1 to 35 business days.
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Dr. Lindsey Sloan, University of Minnesota
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 juillet 2026
Achèvement primaire (Estimé)
22 août 2027
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 septembre 2027
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 juin 2026
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2026
Première publication (Réel)
6 juillet 2026
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juillet 2026
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 juillet 2026
Dernière vérification
1 juillet 2026
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2025LS181
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .