Expression of Target in Endometriotic Lesions
2026年7月8日 更新者：Lei Zhang、Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
To Investigate the Expression of Target in Endometriotic Lesions
Endometriosis is a common gynecological disorder associated with chronic pelvic pain and infertility, which affects women of reproductive age worldwide.
This study aims to investigate the expression patterns of specific molecules in tissue specimens obtained from patients with endometriosis.
The investigators will compare the expression levels of these molecules between endometriotic lesions and normal tissue.
The primary objective of this study is to elucidate the potential roles of these molecules in the pathogenesis of endometriosis.
調査の概要
状態
募集
条件
研究の種類
観察的
入学 (推定)
40
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Lei Zhang
- 電話番号：+86 186 0113 0459
- メール：461458953@qq.com
研究場所
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Beijing Municipality
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Beijing、Beijing Municipality、中国、102218
- 募集
- Beijing Tsinghua Changgung Hospital
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コンタクト：
- Lei Zhang
- 電話番号：8618601130459
- メール：18601130459@163.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Female reproductive-aged patients with histopathologically confirmed endometriosis .
Patients with malignant gynecological diseases are excluded.
説明
Inclusion Criteria:
- Pathologically confirmed endometriosis via laparoscopy and histopathological examination
- Complete clinical and pathological data available
Exclusion Criteria:
• History of any malignant tumor
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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patients with endometriosis
|
This study involves no prospective interventional measures for participants.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Expression levels of molecular in endometriotic lesions and adjacent normal tissue
時間枠：6 months
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Standardized pathological histology assessment method
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6 months
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Lei Zhang、Beijing Tsinghua Changgeng Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2026年4月13日
一次修了 (推定)
2026年9月30日
研究の完了 (推定)
2027年2月12日
試験登録日
最初に提出
2026年3月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月8日
最初の投稿 (実際)
2026年7月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月8日
最終確認日
2026年4月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 26154-4-01
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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