- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT07693283
Expression of Target in Endometriotic Lesions
8. července 2026 aktualizováno: Lei Zhang, Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
To Investigate the Expression of Target in Endometriotic Lesions
Endometriosis is a common gynecological disorder associated with chronic pelvic pain and infertility, which affects women of reproductive age worldwide.
This study aims to investigate the expression patterns of specific molecules in tissue specimens obtained from patients with endometriosis.
The investigators will compare the expression levels of these molecules between endometriotic lesions and normal tissue.
The primary objective of this study is to elucidate the potential roles of these molecules in the pathogenesis of endometriosis.
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Odhadovaný)
40
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Lei Zhang
- Telefonní číslo: +86 186 0113 0459
- E-mail: 461458953@qq.com
Studijní místa
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Čína, 102218
- Nábor
- Beijing Tsinghua Changgung Hospital
-
Kontakt:
- Lei Zhang
- Telefonní číslo: 8618601130459
- E-mail: 18601130459@163.com
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Female reproductive-aged patients with histopathologically confirmed endometriosis .
Patients with malignant gynecological diseases are excluded.
Popis
Inclusion Criteria:
- Pathologically confirmed endometriosis via laparoscopy and histopathological examination
- Complete clinical and pathological data available
Exclusion Criteria:
• History of any malignant tumor
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
patients with endometriosis
|
This study involves no prospective interventional measures for participants.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Expression levels of molecular in endometriotic lesions and adjacent normal tissue
Časové okno: 6 months
|
Standardized pathological histology assessment method
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Lei Zhang, Beijing Tsinghua Changgeng Hospital
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
13. dubna 2026
Primární dokončení (Odhadovaný)
30. září 2026
Dokončení studie (Odhadovaný)
12. února 2027
Termíny zápisu do studia
První předloženo
26. března 2026
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
8. července 2026
První zveřejněno (Aktuální)
9. července 2026
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
9. července 2026
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
8. července 2026
Naposledy ověřeno
1. dubna 2026
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 26154-4-01
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .