Expression of Target in Endometriotic Lesions
8. Juli 2026 aktualisiert von: Lei Zhang, Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
To Investigate the Expression of Target in Endometriotic Lesions
Endometriosis is a common gynecological disorder associated with chronic pelvic pain and infertility, which affects women of reproductive age worldwide.
This study aims to investigate the expression patterns of specific molecules in tissue specimens obtained from patients with endometriosis.
The investigators will compare the expression levels of these molecules between endometriotic lesions and normal tissue.
The primary objective of this study is to elucidate the potential roles of these molecules in the pathogenesis of endometriosis.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
40
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Lei Zhang
- Telefonnummer: +86 186 0113 0459
- E-Mail: 461458953@qq.com
Studienorte
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, China, 102218
- Rekrutierung
- Beijing Tsinghua Changgung Hospital
-
Kontakt:
- Lei Zhang
- Telefonnummer: 8618601130459
- E-Mail: 18601130459@163.com
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Female reproductive-aged patients with histopathologically confirmed endometriosis .
Patients with malignant gynecological diseases are excluded.
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Pathologically confirmed endometriosis via laparoscopy and histopathological examination
- Complete clinical and pathological data available
Exclusion Criteria:
• History of any malignant tumor
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
patients with endometriosis
|
This study involves no prospective interventional measures for participants.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Expression levels of molecular in endometriotic lesions and adjacent normal tissue
Zeitfenster: 6 months
|
Standardized pathological histology assessment method
|
6 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Lei Zhang, Beijing Tsinghua Changgeng Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
13. April 2026
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. September 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
12. Februar 2027
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. März 2026
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
8. Juli 2026
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2026
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
9. Juli 2026
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
8. Juli 2026
Zuletzt verifiziert
1. April 2026
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 26154-4-01
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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