Expression of Target in Endometriotic Lesions
8 juli 2026 uppdaterad av: Lei Zhang, Beijing Tsinghua Chang Gung Hospital
To Investigate the Expression of Target in Endometriotic Lesions
Endometriosis is a common gynecological disorder associated with chronic pelvic pain and infertility, which affects women of reproductive age worldwide.
This study aims to investigate the expression patterns of specific molecules in tissue specimens obtained from patients with endometriosis.
The investigators will compare the expression levels of these molecules between endometriotic lesions and normal tissue.
The primary objective of this study is to elucidate the potential roles of these molecules in the pathogenesis of endometriosis.
Studieöversikt
Status
Rekrytering
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Beräknad)
40
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studiekontakt
- Namn: Lei Zhang
- Telefonnummer: +86 186 0113 0459
- E-post: 461458953@qq.com
Studieorter
-
-
Beijing Municipality
-
Beijing, Beijing Municipality, Kina, 102218
- Rekrytering
- Beijing Tsinghua Changgung Hospital
-
Kontakt:
- Lei Zhang
- Telefonnummer: 8618601130459
- E-post: 18601130459@163.com
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Female reproductive-aged patients with histopathologically confirmed endometriosis .
Patients with malignant gynecological diseases are excluded.
Beskrivning
Inclusion Criteria:
- Pathologically confirmed endometriosis via laparoscopy and histopathological examination
- Complete clinical and pathological data available
Exclusion Criteria:
• History of any malignant tumor
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
patients with endometriosis
|
This study involves no prospective interventional measures for participants.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Expression levels of molecular in endometriotic lesions and adjacent normal tissue
Tidsram: 6 months
|
Standardized pathological histology assessment method
|
6 months
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Lei Zhang, Beijing Tsinghua Changgeng Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
13 april 2026
Primärt slutförande (Beräknad)
30 september 2026
Avslutad studie (Beräknad)
12 februari 2027
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
26 mars 2026
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2026
Första postat (Faktisk)
9 juli 2026
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 juli 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
8 juli 2026
Senast verifierad
1 april 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 26154-4-01
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .