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Horizontal vs Vertical Scleral Tunnels in Flanged IOL Fixation (HORVER)

2026年7月7日 更新者:Sebahattin Celik MD、Yuzuncu Yil University

Horizontal Versus Vertical Scleral Tunnel Orientation in Flanged Intrascleral Fixation: A 2-Year Comparative Study

This study compares the 2-year outcomes of horizontal versus vertical scleral tunnel orientation in flanged intrascleral intraocular lens (IOL) fixation surgery. The primary outcome is the proportion of eyes achieving refraction within ±0.50 diopters of the target at 2 years. Secondary outcomes include IOL tilt measured by anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT), iris capture, conjunctival erosion, and other complications. The study aims to determine whether tunnel orientation is associated with differing outcomes in this surgical technique.

調査の概要

詳細な説明

Background: The management of aphakia, crystalline lens luxation, and intraocular lens (IOL) luxation in the absence of adequate capsular support remains challenging. Traditional surgical options include anterior chamber IOLs, iris-fixated IOLs, and scleral-sutured posterior chamber IOLs, each carrying significant long-term risks. In 2017, Yamane and colleagues introduced a sutureless flanged intrascleral IOL fixation technique that rapidly gained worldwide acceptance. A critical yet under-investigated surgical variable is the orientation of the scleral tunnels relative to the limbus. Some surgeons create tunnels parallel to the limbus (horizontal/tangential), others perpendicular (vertical/radial), based on personal preference rather than high-level evidence.

Objective: To evaluate whether horizontal versus vertical scleral tunnel orientation is associated with differing 2-year outcomes in flanged intrascleral IOL fixation.

Study Design: This is a retrospective observational cohort study conducted at a single tertiary referral centre.

Participants: A total of 107 eyes (43 vertical tunnels, 64 horizontal tunnels) with complete 24-month follow-up are included. Surgeries are performed by two experienced vitreoretinal surgeons.

Interventions: All procedures follow the original Yamane flanged intrascleral fixation method with intentional variation in tunnel orientation only. The horizontal tunnel group receives tunnels parallel to the limbus (tangential), while the vertical tunnel group receives tunnels perpendicular to the limbus (radial). A three-piece foldable acrylic IOL (Alcon AcrySof MA60AC) is used in all eyes.

Outcome Measures: The primary outcome is the proportion of eyes achieving mean absolute error (MAE) within ±0.50D of target refraction at 2 years. Secondary outcomes include MAE at 2 years, IOL tilt measured using anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT), iris capture, conjunctival erosion, cystoid macular oedema, epiretinal membrane, retinal detachment, vitreous haemorrhage, hypotony, corneal oedema, early IOP elevation, best-corrected visual acuity (BCVA), and vector astigmatism analysis using the Alpins method.

Statistical Analysis: Propensity score matching (1:1) will be performed to address selection bias. Multivariate logistic regression and a multilevel mixed-effects model with surgeon as random effect will be used to adjust for confounders including surgical period, age, and baseline refraction. For the primary outcome, a single pre-specified comparison will be made with a two-tailed significance level of α = 0.05. For secondary outcomes, the False Discovery Rate (FDR) using the Benjamini-Hochberg procedure (q = 0.05) will be applied to control for Type I error inflation.

Timeline: Data were collected from patients who underwent surgery between March 1, 2022, and March 1, 2025. Minimum follow-up is 24 months, with final data collection completed in March 2025.

研究の種類

観察的

入学 (実際)

107

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Patients with aphakia, crystalline lens luxation, or intraocular lens luxation in the absence of adequate capsular support who underwent flanged intrascleral IOL fixation surgery at a single tertiary referral centre between March 1, 2022, and March 1, 2025. All patients were aged 18 years or older and completed 24 months of follow-up.

説明

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Complicated aphakia defined as absence of adequate capsular support following cataract extraction, lens trauma, or previous lensectomy
  • Crystalline lens luxation defined as partial or complete displacement of the natural lens due to zonular weakness
  • Intraocular lens (IOL) luxation defined as partial or complete dislocation of a previously implanted IOL
  • Inadequate capsular support (<180° of intact zonular or capsular support)
  • Ability to complete scheduled follow-up visits
  • Complete follow-up data available

Exclusion Criteria:

  • Previous scleral buckling surgery within 6 months
  • Pars plana vitrectomy within 3 months
  • Active uveitis
  • Active endophthalmitis
  • Uncontrolled scleritis or scleral thinning
  • Corneal decompensation (endothelial cell density <1000 cells/mm²)
  • Uncontrolled glaucoma (IOP >25 mmHg despite maximum therapy)
  • History of penetrating keratoplasty, DALK, DSEK, or DMEK
  • History of corneal refractive surgery
  • Active proliferative diabetic retinopathy
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Inability to complete 24-month follow-up

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
Vertical Scleral Tunnel Group
Patients who underwent flanged intrascleral IOL fixation with scleral tunnels created perpendicular to the limbus (radial/vertical orientation).
Sutureless flanged intrascleral fixation of a three-piece foldable acrylic IOL (Alcon AcrySof MA60AC). Two partial-thickness scleral tunnels are created 2.0 mm posterior to the limbus, 180° apart. Haptics are externalized through the tunnels, and a flange is created on each haptic tip using thermal cautery. Tunnel orientation varied intentionally: horizontal (parallel to limbus) or vertical (perpendicular to limbus).
Horizontal Scleral Tunnel Group
Patients who underwent flanged intrascleral IOL fixation with scleral tunnels created parallel to the limbus (tangential/horizontal orientation).
Sutureless flanged intrascleral fixation of a three-piece foldable acrylic IOL (Alcon AcrySof MA60AC). Two partial-thickness scleral tunnels are created 2.0 mm posterior to the limbus, 180° apart. Haptics are externalized through the tunnels, and a flange is created on each haptic tip using thermal cautery. Tunnel orientation varied intentionally: horizontal (parallel to limbus) or vertical (perpendicular to limbus).

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Proportion of Eyes Achieving Mean Absolute Error (MAE) Within ±0.50 Diopters of Target Refraction
時間枠:24 Months
The proportion of eyes achieving mean absolute error (MAE) within ±0.50 diopters of the target spherical equivalent refraction at 24 months postoperatively.
24 Months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Mean Absolute Error (MAE) at 2 Years
時間枠:24 Months
Mean absolute error in spherical equivalent refraction at 24 months postoperatively.
24 Months
IOL Tilt Angle
時間枠:24 Months
Intraocular lens tilt angle measured using anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) at 24 months postoperatively.
24 Months

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

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研究記録日

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主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年3月1日

一次修了 (実際)

2025年3月1日

研究の完了 (実際)

2025年3月1日

試験登録日

最初に提出

2026年7月1日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月7日

最初の投稿 (実際)

2026年7月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月7日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • GOKAEK-2024-04-02 (その他の識別子:Van Training and Research Hospital Ethics Committee)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

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医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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