Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Horizontal vs Vertical Scleral Tunnels in Flanged IOL Fixation (HORVER)

7. července 2026 aktualizováno: Sebahattin Celik MD, Yuzuncu Yil University

Horizontal Versus Vertical Scleral Tunnel Orientation in Flanged Intrascleral Fixation: A 2-Year Comparative Study

This study compares the 2-year outcomes of horizontal versus vertical scleral tunnel orientation in flanged intrascleral intraocular lens (IOL) fixation surgery. The primary outcome is the proportion of eyes achieving refraction within ±0.50 diopters of the target at 2 years. Secondary outcomes include IOL tilt measured by anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT), iris capture, conjunctival erosion, and other complications. The study aims to determine whether tunnel orientation is associated with differing outcomes in this surgical technique.

Přehled studie

Detailní popis

Background: The management of aphakia, crystalline lens luxation, and intraocular lens (IOL) luxation in the absence of adequate capsular support remains challenging. Traditional surgical options include anterior chamber IOLs, iris-fixated IOLs, and scleral-sutured posterior chamber IOLs, each carrying significant long-term risks. In 2017, Yamane and colleagues introduced a sutureless flanged intrascleral IOL fixation technique that rapidly gained worldwide acceptance. A critical yet under-investigated surgical variable is the orientation of the scleral tunnels relative to the limbus. Some surgeons create tunnels parallel to the limbus (horizontal/tangential), others perpendicular (vertical/radial), based on personal preference rather than high-level evidence.

Objective: To evaluate whether horizontal versus vertical scleral tunnel orientation is associated with differing 2-year outcomes in flanged intrascleral IOL fixation.

Study Design: This is a retrospective observational cohort study conducted at a single tertiary referral centre.

Participants: A total of 107 eyes (43 vertical tunnels, 64 horizontal tunnels) with complete 24-month follow-up are included. Surgeries are performed by two experienced vitreoretinal surgeons.

Interventions: All procedures follow the original Yamane flanged intrascleral fixation method with intentional variation in tunnel orientation only. The horizontal tunnel group receives tunnels parallel to the limbus (tangential), while the vertical tunnel group receives tunnels perpendicular to the limbus (radial). A three-piece foldable acrylic IOL (Alcon AcrySof MA60AC) is used in all eyes.

Outcome Measures: The primary outcome is the proportion of eyes achieving mean absolute error (MAE) within ±0.50D of target refraction at 2 years. Secondary outcomes include MAE at 2 years, IOL tilt measured using anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT), iris capture, conjunctival erosion, cystoid macular oedema, epiretinal membrane, retinal detachment, vitreous haemorrhage, hypotony, corneal oedema, early IOP elevation, best-corrected visual acuity (BCVA), and vector astigmatism analysis using the Alpins method.

Statistical Analysis: Propensity score matching (1:1) will be performed to address selection bias. Multivariate logistic regression and a multilevel mixed-effects model with surgeon as random effect will be used to adjust for confounders including surgical period, age, and baseline refraction. For the primary outcome, a single pre-specified comparison will be made with a two-tailed significance level of α = 0.05. For secondary outcomes, the False Discovery Rate (FDR) using the Benjamini-Hochberg procedure (q = 0.05) will be applied to control for Type I error inflation.

Timeline: Data were collected from patients who underwent surgery between March 1, 2022, and March 1, 2025. Minimum follow-up is 24 months, with final data collection completed in March 2025.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

107

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Van, Turecko (Türkiye), 65000
        • SBU Van Training and Research Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients with aphakia, crystalline lens luxation, or intraocular lens luxation in the absence of adequate capsular support who underwent flanged intrascleral IOL fixation surgery at a single tertiary referral centre between March 1, 2022, and March 1, 2025. All patients were aged 18 years or older and completed 24 months of follow-up.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Age ≥ 18 years
  • Complicated aphakia defined as absence of adequate capsular support following cataract extraction, lens trauma, or previous lensectomy
  • Crystalline lens luxation defined as partial or complete displacement of the natural lens due to zonular weakness
  • Intraocular lens (IOL) luxation defined as partial or complete dislocation of a previously implanted IOL
  • Inadequate capsular support (<180° of intact zonular or capsular support)
  • Ability to complete scheduled follow-up visits
  • Complete follow-up data available

Exclusion Criteria:

  • Previous scleral buckling surgery within 6 months
  • Pars plana vitrectomy within 3 months
  • Active uveitis
  • Active endophthalmitis
  • Uncontrolled scleritis or scleral thinning
  • Corneal decompensation (endothelial cell density <1000 cells/mm²)
  • Uncontrolled glaucoma (IOP >25 mmHg despite maximum therapy)
  • History of penetrating keratoplasty, DALK, DSEK, or DMEK
  • History of corneal refractive surgery
  • Active proliferative diabetic retinopathy
  • Pregnancy or breastfeeding
  • Inability to complete 24-month follow-up

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Vertical Scleral Tunnel Group
Patients who underwent flanged intrascleral IOL fixation with scleral tunnels created perpendicular to the limbus (radial/vertical orientation).
Sutureless flanged intrascleral fixation of a three-piece foldable acrylic IOL (Alcon AcrySof MA60AC). Two partial-thickness scleral tunnels are created 2.0 mm posterior to the limbus, 180° apart. Haptics are externalized through the tunnels, and a flange is created on each haptic tip using thermal cautery. Tunnel orientation varied intentionally: horizontal (parallel to limbus) or vertical (perpendicular to limbus).
Horizontal Scleral Tunnel Group
Patients who underwent flanged intrascleral IOL fixation with scleral tunnels created parallel to the limbus (tangential/horizontal orientation).
Sutureless flanged intrascleral fixation of a three-piece foldable acrylic IOL (Alcon AcrySof MA60AC). Two partial-thickness scleral tunnels are created 2.0 mm posterior to the limbus, 180° apart. Haptics are externalized through the tunnels, and a flange is created on each haptic tip using thermal cautery. Tunnel orientation varied intentionally: horizontal (parallel to limbus) or vertical (perpendicular to limbus).

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proportion of Eyes Achieving Mean Absolute Error (MAE) Within ±0.50 Diopters of Target Refraction
Časové okno: 24 Months
The proportion of eyes achieving mean absolute error (MAE) within ±0.50 diopters of the target spherical equivalent refraction at 24 months postoperatively.
24 Months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mean Absolute Error (MAE) at 2 Years
Časové okno: 24 Months
Mean absolute error in spherical equivalent refraction at 24 months postoperatively.
24 Months
IOL Tilt Angle
Časové okno: 24 Months
Intraocular lens tilt angle measured using anterior segment optical coherence tomography (AS-OCT) at 24 months postoperatively.
24 Months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

1. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. července 2026

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. července 2026

První zveřejněno (Aktuální)

14. července 2026

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. července 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. července 2026

Naposledy ověřeno

1. července 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GOKAEK-2024-04-02 (Jiný identifikátor: Van Training and Research Hospital Ethics Committee)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual participant data will not be shared due to institutional data protection policies and patient privacy regulations. Anonymized aggregate data may be available from the corresponding author upon reasonable request.

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Dislokace nitrooční čočky

3
Předplatit