Intraoral Scanning Versus Alginate Impressions in Dental Students
2026年7月10日 更新者：Le Van Nhat Thang、Hue University of Medicine and Pharmacy
Procedure Time and Patient Comfort of Intraoral Scanning Versus Alginate Impressions Among Dental Students: A Randomized Clinical Trial
Dental impressions are used to create a record of a person's teeth and oral structures. Conventional impressions are made using impression material placed in a tray, whereas digital impressions are obtained using an intraoral scanner.
This randomized clinical trial compared conventional alginate impressions with digital intraoral scanning using the TRIOS 3 and Medit i700 scanners among dental students aged 18 to 24 years. Participants were randomly assigned to one of the three impression techniques. Each participant underwent recording of both the upper and lower dental arches using the assigned technique.
The study primarily compared the chairside time required for each technique and the participants' experience immediately after the procedure. Comfort, nausea, breathing, pain, dry-mouth sensation, perceived procedure speed, overall satisfaction, and preference for conventional or digital impressions were also evaluated.
調査の概要
状態
完了
条件
研究の種類
介入
入学 (実際)
171
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Huế、ベトナム、530000
- Faculty of Odonto-Stomatology, University of Medicine and Pharmacy, Hue University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
Inclusion Criteria:
- Undergraduate dental students at the University of Medicine and Pharmacy, Hue University.
- Aged 18 to 24 years.
- Willing to undergo one maxillary and one mandibular dental impression using the assigned technique.
- Willing and able to complete the study questionnaire.
- Provided written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Currently undergoing orthodontic treatment.
- Presence of a systemic disease or acute condition that limited the ability to cooperate or increased the risk of discomfort during impression taking or intraoral scanning, including an acute respiratory disorder or frequent vomiting.
- Limited mouth opening or an oral and maxillofacial condition that prevented correct impression-tray seating or scanner-tip placement according to the study protocol.
- A maxillofacial abnormality that markedly affected the procedure or caused significant recording distortion.
- An excessive gag reflex that prevented completion of the assigned procedure.
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：Conventional Alginate Impression
Participants underwent maxillary and mandibular conventional impressions using alginate impression material and stock trays according to the manufacturer's instructions.
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Maxillary and mandibular conventional impressions were obtained using Tropical alginate impression material and stock trays.
The alginate was mixed, placed in the impression tray, and used according to the manufacturer's instructions.
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実験的：TRIOS 3 Intraoral Scanning
Participants underwent full-arch maxillary and mandibular digital impressions and bite registration using the TRIOS 3 intraoral scanner according to the manufacturer's recommended scanning protocol.
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Maxillary and mandibular full-arch digital impressions were obtained using the TRIOS 3 intraoral scanner according to the manufacturer's recommended scanning protocol.
A bite-registration scan was also obtained.
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実験的：Medit i700 Intraoral Scanning
Participants underwent full-arch maxillary and mandibular digital impressions and bite registration using the Medit i700 intraoral scanner according to the manufacturer's recommended scanning protocol.
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Maxillary and mandibular full-arch digital impressions were obtained using the Medit i700 intraoral scanner according to the manufacturer's recommended scanning protocol.
A bite-registration scan was also obtained.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Total Chairside Procedure Time
時間枠：During the assigned impression procedure at the single study visit
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Total chairside procedure time was measured in seconds using a digital stopwatch and calculated as the sum of the recorded procedural stages.
For the conventional alginate group, the stages included maxillary mixing, maxillary impression taking, mandibular mixing, and mandibular impression taking.
For the digital groups, the stages included patient and case information entry, maxillary scanning, and mandibular scanning.
Bite-registration time was excluded from the total procedure time because there was no equivalent stage in the conventional alginate workflow.
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During the assigned impression procedure at the single study visit
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Patient-Reported Overall Comfort During the Impression Procedure
時間枠：Immediately after completion of the assigned impression procedure
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Overall comfort during the assigned impression procedure was assessed immediately after the procedure using a 0-to-100 visual analogue scale.
Higher scores indicated greater comfort.
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Immediately after completion of the assigned impression procedure
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Van Nhat Thang Le, DDS PhD、Faculty of Odonto-Stomatology, University of Medicine and Pharmacy, Hue University
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年5月1日
一次修了 (実際)
2025年8月31日
研究の完了 (実際)
2025年8月31日
試験登録日
最初に提出
2026年7月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月10日
最初の投稿 (実際)
2026年7月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月10日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- H2025/074
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
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