Intraoral Scanning Versus Alginate Impressions in Dental Students
10 de julho de 2026 atualizado por: Le Van Nhat Thang, Hue University of Medicine and Pharmacy
Procedure Time and Patient Comfort of Intraoral Scanning Versus Alginate Impressions Among Dental Students: A Randomized Clinical Trial
Dental impressions are used to create a record of a person's teeth and oral structures. Conventional impressions are made using impression material placed in a tray, whereas digital impressions are obtained using an intraoral scanner.
This randomized clinical trial compared conventional alginate impressions with digital intraoral scanning using the TRIOS 3 and Medit i700 scanners among dental students aged 18 to 24 years. Participants were randomly assigned to one of the three impression techniques. Each participant underwent recording of both the upper and lower dental arches using the assigned technique.
The study primarily compared the chairside time required for each technique and the participants' experience immediately after the procedure. Comfort, nausea, breathing, pain, dry-mouth sensation, perceived procedure speed, overall satisfaction, and preference for conventional or digital impressions were also evaluated.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
171
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Huế, Vietnã, 530000
- Faculty of Odonto-Stomatology, University of Medicine and Pharmacy, Hue University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Inclusion Criteria:
- Undergraduate dental students at the University of Medicine and Pharmacy, Hue University.
- Aged 18 to 24 years.
- Willing to undergo one maxillary and one mandibular dental impression using the assigned technique.
- Willing and able to complete the study questionnaire.
- Provided written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Currently undergoing orthodontic treatment.
- Presence of a systemic disease or acute condition that limited the ability to cooperate or increased the risk of discomfort during impression taking or intraoral scanning, including an acute respiratory disorder or frequent vomiting.
- Limited mouth opening or an oral and maxillofacial condition that prevented correct impression-tray seating or scanner-tip placement according to the study protocol.
- A maxillofacial abnormality that markedly affected the procedure or caused significant recording distortion.
- An excessive gag reflex that prevented completion of the assigned procedure.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Conventional Alginate Impression
Participants underwent maxillary and mandibular conventional impressions using alginate impression material and stock trays according to the manufacturer's instructions.
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Maxillary and mandibular conventional impressions were obtained using Tropical alginate impression material and stock trays.
The alginate was mixed, placed in the impression tray, and used according to the manufacturer's instructions.
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Experimental: TRIOS 3 Intraoral Scanning
Participants underwent full-arch maxillary and mandibular digital impressions and bite registration using the TRIOS 3 intraoral scanner according to the manufacturer's recommended scanning protocol.
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Maxillary and mandibular full-arch digital impressions were obtained using the TRIOS 3 intraoral scanner according to the manufacturer's recommended scanning protocol.
A bite-registration scan was also obtained.
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Experimental: Medit i700 Intraoral Scanning
Participants underwent full-arch maxillary and mandibular digital impressions and bite registration using the Medit i700 intraoral scanner according to the manufacturer's recommended scanning protocol.
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Maxillary and mandibular full-arch digital impressions were obtained using the Medit i700 intraoral scanner according to the manufacturer's recommended scanning protocol.
A bite-registration scan was also obtained.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Total Chairside Procedure Time
Prazo: During the assigned impression procedure at the single study visit
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Total chairside procedure time was measured in seconds using a digital stopwatch and calculated as the sum of the recorded procedural stages.
For the conventional alginate group, the stages included maxillary mixing, maxillary impression taking, mandibular mixing, and mandibular impression taking.
For the digital groups, the stages included patient and case information entry, maxillary scanning, and mandibular scanning.
Bite-registration time was excluded from the total procedure time because there was no equivalent stage in the conventional alginate workflow.
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During the assigned impression procedure at the single study visit
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Patient-Reported Overall Comfort During the Impression Procedure
Prazo: Immediately after completion of the assigned impression procedure
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Overall comfort during the assigned impression procedure was assessed immediately after the procedure using a 0-to-100 visual analogue scale.
Higher scores indicated greater comfort.
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Immediately after completion of the assigned impression procedure
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Van Nhat Thang Le, DDS PhD, Faculty of Odonto-Stomatology, University of Medicine and Pharmacy, Hue University
Publicações e links úteis
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de maio de 2025
Conclusão Primária (Real)
31 de agosto de 2025
Conclusão do estudo (Real)
31 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
10 de julho de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
10 de julho de 2026
Primeira postagem (Real)
15 de julho de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de julho de 2026
Última verificação
1 de julho de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- H2025/074
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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