Intraoral Scanning Versus Alginate Impressions in Dental Students
10 luglio 2026 aggiornato da: Le Van Nhat Thang, Hue University of Medicine and Pharmacy
Procedure Time and Patient Comfort of Intraoral Scanning Versus Alginate Impressions Among Dental Students: A Randomized Clinical Trial
Dental impressions are used to create a record of a person's teeth and oral structures. Conventional impressions are made using impression material placed in a tray, whereas digital impressions are obtained using an intraoral scanner.
This randomized clinical trial compared conventional alginate impressions with digital intraoral scanning using the TRIOS 3 and Medit i700 scanners among dental students aged 18 to 24 years. Participants were randomly assigned to one of the three impression techniques. Each participant underwent recording of both the upper and lower dental arches using the assigned technique.
The study primarily compared the chairside time required for each technique and the participants' experience immediately after the procedure. Comfort, nausea, breathing, pain, dry-mouth sensation, perceived procedure speed, overall satisfaction, and preference for conventional or digital impressions were also evaluated.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
171
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Huế, Vietnam, 530000
- Faculty of Odonto-Stomatology, University of Medicine and Pharmacy, Hue University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Sì
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Undergraduate dental students at the University of Medicine and Pharmacy, Hue University.
- Aged 18 to 24 years.
- Willing to undergo one maxillary and one mandibular dental impression using the assigned technique.
- Willing and able to complete the study questionnaire.
- Provided written informed consent.
Exclusion Criteria:
- Currently undergoing orthodontic treatment.
- Presence of a systemic disease or acute condition that limited the ability to cooperate or increased the risk of discomfort during impression taking or intraoral scanning, including an acute respiratory disorder or frequent vomiting.
- Limited mouth opening or an oral and maxillofacial condition that prevented correct impression-tray seating or scanner-tip placement according to the study protocol.
- A maxillofacial abnormality that markedly affected the procedure or caused significant recording distortion.
- An excessive gag reflex that prevented completion of the assigned procedure.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Diagnostico
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Comparatore attivo: Conventional Alginate Impression
Participants underwent maxillary and mandibular conventional impressions using alginate impression material and stock trays according to the manufacturer's instructions.
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Maxillary and mandibular conventional impressions were obtained using Tropical alginate impression material and stock trays.
The alginate was mixed, placed in the impression tray, and used according to the manufacturer's instructions.
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Sperimentale: TRIOS 3 Intraoral Scanning
Participants underwent full-arch maxillary and mandibular digital impressions and bite registration using the TRIOS 3 intraoral scanner according to the manufacturer's recommended scanning protocol.
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Maxillary and mandibular full-arch digital impressions were obtained using the TRIOS 3 intraoral scanner according to the manufacturer's recommended scanning protocol.
A bite-registration scan was also obtained.
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Sperimentale: Medit i700 Intraoral Scanning
Participants underwent full-arch maxillary and mandibular digital impressions and bite registration using the Medit i700 intraoral scanner according to the manufacturer's recommended scanning protocol.
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Maxillary and mandibular full-arch digital impressions were obtained using the Medit i700 intraoral scanner according to the manufacturer's recommended scanning protocol.
A bite-registration scan was also obtained.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Total Chairside Procedure Time
Lasso di tempo: During the assigned impression procedure at the single study visit
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Total chairside procedure time was measured in seconds using a digital stopwatch and calculated as the sum of the recorded procedural stages.
For the conventional alginate group, the stages included maxillary mixing, maxillary impression taking, mandibular mixing, and mandibular impression taking.
For the digital groups, the stages included patient and case information entry, maxillary scanning, and mandibular scanning.
Bite-registration time was excluded from the total procedure time because there was no equivalent stage in the conventional alginate workflow.
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During the assigned impression procedure at the single study visit
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Patient-Reported Overall Comfort During the Impression Procedure
Lasso di tempo: Immediately after completion of the assigned impression procedure
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Overall comfort during the assigned impression procedure was assessed immediately after the procedure using a 0-to-100 visual analogue scale.
Higher scores indicated greater comfort.
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Immediately after completion of the assigned impression procedure
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Van Nhat Thang Le, DDS PhD, Faculty of Odonto-Stomatology, University of Medicine and Pharmacy, Hue University
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 maggio 2025
Completamento primario (Effettivo)
31 agosto 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
31 agosto 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
10 luglio 2026
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
10 luglio 2026
Primo Inserito (Effettivo)
15 luglio 2026
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
15 luglio 2026
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
10 luglio 2026
Ultimo verificato
1 luglio 2026
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- H2025/074
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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