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An Expanded Access Program for SYN023 in Rabies Treatment

2026年7月16日 更新者:Synermore Biologics (Suzhou) Co., Ltd.

Sponsor-Initiated Expanded Access Program (SYN023-EAP-001) for SYN023 (Zamerovimab + Mazorelvimab): Compassionate Use of SYN023 in Patients With Confirmed or Suspected Life-Threatening Rabies Infection

This sponsor-initiated Expanded Access Program provides compassionate-use SYN023, a dual monoclonal antibody cocktail (zamerovimab + mazorelvimab) targeting rabies virus glycoprotein, for US patients with confirmed or suspected life-threatening rabies lacking adequate alternative therapies.

調査の概要

状態

利用可能

条件

詳細な説明

The goal of this expanded access program is to learn about the safety and clinical outcomes of SYN023 in patients with confirmed or suspected rabies infection who receive SYN023 as compassionate-use treatment for life-threatening rabies. The main question it aims to answer is:

Does SYN023 provide clinical benefit and demonstrate manageable safety profiles in patients with confirmed or suspected life-threatening rabies when administered alongside standard rabies care? Participants receiving SYN023 as part of their emergency compassionate-use care for rabies will have clinical safety, serologic and disease course data collected throughout their treatment course to support continuous pharmacovigilance and future SYN023 clinical development.

研究の種類

アクセスの拡大

拡張アクセス タイプ

  • 個々の患者
  • 中規模人口

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

説明

Inclusion Criteria:

  • Must be ineligible for or lack access to other investigational or approved therapies
  • Must have no available alternative curative treatment options

Exclusion Criteria:

No standardized universal exclusion criteria are predefined for this Expanded Access Program.

- Clinical contraindications identified on an individual basis by the treating critical care clinician

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

試験登録日

最初に提出

2026年7月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月9日

最初の投稿 (実際)

2026年7月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月16日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • SYN023-EAP-001

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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