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Comparative Effects of 3-Dimensional Articular and Soft Tissue Myofascial Release Approach in Patients With Overuse Syndrome of Wrist Joint

2026年7月22日 更新者:Rubina Zulfqar、University of Faisalabad

Overuse syndrome or RSI is challenging condition among clinicians now a days. These are MSK disorders which are related to bones, muscles and tendons peripheral nerve entrapment and vascular changes. These MSK disorders commonly effects back, neck and upper limbs although it least effect lower limbs. These problems occur from repetitive movements, ergonomic hazards, awkward postures and work related problems. This study aims to assess the comparative effects of 3 dimensional articular myofascial release approach and soft tissue myofascial release approach in patients with overuse syndrome of wrist joint. A randomized controlled trial will be conducted age between 20-55 years, both male and female genders will be included diagnosed with overuse syndrome of wrist. Diagnosis will be made on the basis of diagnostic criteria which will include tenderness present in intrinsic muscles and pain in radial ligament of wrist. Participants will be chosen through consecutive sampling.

Each participant will sign a consent form before taking part in the study. According to sample size 46 participants will be divided into two groups. Each group will include 23 participants which will be divided through lottery method. Both groups will receive baseline treatment which will include hot-pack for 15 minutes. Group a will be treated with articular fascial release and group b will be treated with soft tissue release for 3 sessions per week, for 3 weeks. After therapy session both groups will perform wrist rom exercises including wrist flexion, extension, radial and ulnar deviation 5 repetitions each. Outcome measuring tools will be numeric pain rating scale (NPRS) for pain, disabilities of arm, shoulder and hand (DASH) for functional disability, patient rated wrist evaluation (PRWE) specifically wrist functions evaluation and goniometer for range of motion. Data will be investigated through SPSS.

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

    • Punjab Province
      • Faisalabad、Punjab Province、パキスタン、38000

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

Inclusion Criteria:

  • Patients between 20-55 years of age

    • Male and female
    • Participants involved in repetitive movements of hands e.g computer workers ( 2026/3/4
    • Patients who have gradual onset of pain not sudden
    • Reproduction of pain with wrist flexion, extension, ulnar and radial deviation
    • Patients with >10% reduced ROM of wrist joint as compared to contralateral side
    • Participants who will willing to participate

Exclusion Criteria:

Specific disease of wrist e.g RA, gout, infection

  • Patients with traumatic wrist pathology (such as scaphoid fracture, distal radius fracture)
  • Neuropathic compromise patients such as diabetic neuropathy, CTS
  • Open wound
  • Suspected or confirmed malignancy in wrist joint

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:3- dimensional Articular fascial release approach
Hot pack for 15 mins.3- dimensional Articular fascial release approach
実験的:3 Dimensional soft tissue release approach

Hot pack for 15 mins. 3 Dimensional soft tissue release approach

  • Technique: Apply gentle sustained pressure in all three planes. Hold 30-90 seconds while sensing tissue give hold until all the symptoms and fascial release feel. Encourage slow diaphragmatic breathing exhalation facilitates release. 4. Avoid: Pressure on bony surfaces and nerve trunks area 5. Dose and frequency

    • Per site 8-12 minutes of fulcrum work (including holds and plane cycles)
    • Session: 20-40 minutes total including warm up, 1-3 fulcrum site integration and education

      6. Frequency: Total 3 weeks, per week 3 sessions, total sessions 7. After treatment will include ROM exercises including wrist flexion, extension, radial deviation and ulnar devi

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Pain Intensity
時間枠:3 weeks
Pain Intensity will be measured by using the Numeric Pain Rating Scale, the patients rate their pain on a scale from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain).NPRS scale consists of 11 points in which 0 is no pain while 10 is worst pain.
3 weeks
Range of Motion
時間枠:3 weeks
Range of Motion will be measured by using Goniometry the improvement in ROM shows good results.
3 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Functional disability
時間枠:3 weeks
Functional disability will be measured by using The Disabilities of Arm, Shoulder and Hand (DASH) and Patient-rated wrist evaluation form (PRWE). The DASH questionnaire is consists of thirty items which asses the physical function and symptoms. It involve five options for response of each item. Ultimate score is calculated through the formula below: DASH score = {(sum of n responses)-1}*25, n=number of complete responses, the highest score showed improvement. While The PRWE is a self administrated questionnaire which is patient specific which consist of 15 items. It was designed for measurement of activities of daily living of wrist pain and disability and consist of 2 subscales; pain and function.A score of 100 represent the worst functional score while the score 0 indicate no disability.
3 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年7月14日

一次修了 (推定)

2026年8月9日

研究の完了 (推定)

2026年8月9日

試験登録日

最初に提出

2026年6月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月14日

最初の投稿 (実際)

2026年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月22日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • TUF/EIRB/177/26

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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