Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Comparative Effects of 3-Dimensional Articular and Soft Tissue Myofascial Release Approach in Patients With Overuse Syndrome of Wrist Joint

keskiviikko 22. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Rubina Zulfqar, University of Faisalabad

Overuse syndrome or RSI is challenging condition among clinicians now a days. These are MSK disorders which are related to bones, muscles and tendons peripheral nerve entrapment and vascular changes. These MSK disorders commonly effects back, neck and upper limbs although it least effect lower limbs. These problems occur from repetitive movements, ergonomic hazards, awkward postures and work related problems. This study aims to assess the comparative effects of 3 dimensional articular myofascial release approach and soft tissue myofascial release approach in patients with overuse syndrome of wrist joint. A randomized controlled trial will be conducted age between 20-55 years, both male and female genders will be included diagnosed with overuse syndrome of wrist. Diagnosis will be made on the basis of diagnostic criteria which will include tenderness present in intrinsic muscles and pain in radial ligament of wrist. Participants will be chosen through consecutive sampling.

Each participant will sign a consent form before taking part in the study. According to sample size 46 participants will be divided into two groups. Each group will include 23 participants which will be divided through lottery method. Both groups will receive baseline treatment which will include hot-pack for 15 minutes. Group a will be treated with articular fascial release and group b will be treated with soft tissue release for 3 sessions per week, for 3 weeks. After therapy session both groups will perform wrist rom exercises including wrist flexion, extension, radial and ulnar deviation 5 repetitions each. Outcome measuring tools will be numeric pain rating scale (NPRS) for pain, disabilities of arm, shoulder and hand (DASH) for functional disability, patient rated wrist evaluation (PRWE) specifically wrist functions evaluation and goniometer for range of motion. Data will be investigated through SPSS.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

46

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Punjab Province
      • Faisalabad, Punjab Province, Pakistan, 38000

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Patients between 20-55 years of age

    • Male and female
    • Participants involved in repetitive movements of hands e.g computer workers ( 2026/3/4
    • Patients who have gradual onset of pain not sudden
    • Reproduction of pain with wrist flexion, extension, ulnar and radial deviation
    • Patients with >10% reduced ROM of wrist joint as compared to contralateral side
    • Participants who will willing to participate

Exclusion Criteria:

Specific disease of wrist e.g RA, gout, infection

  • Patients with traumatic wrist pathology (such as scaphoid fracture, distal radius fracture)
  • Neuropathic compromise patients such as diabetic neuropathy, CTS
  • Open wound
  • Suspected or confirmed malignancy in wrist joint

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: 3- dimensional Articular fascial release approach
Hot pack for 15 mins.3- dimensional Articular fascial release approach
Kokeellinen: 3 Dimensional soft tissue release approach

Hot pack for 15 mins. 3 Dimensional soft tissue release approach

  • Technique: Apply gentle sustained pressure in all three planes. Hold 30-90 seconds while sensing tissue give hold until all the symptoms and fascial release feel. Encourage slow diaphragmatic breathing exhalation facilitates release. 4. Avoid: Pressure on bony surfaces and nerve trunks area 5. Dose and frequency

    • Per site 8-12 minutes of fulcrum work (including holds and plane cycles)
    • Session: 20-40 minutes total including warm up, 1-3 fulcrum site integration and education

      6. Frequency: Total 3 weeks, per week 3 sessions, total sessions 7. After treatment will include ROM exercises including wrist flexion, extension, radial deviation and ulnar devi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Pain Intensity
Aikaikkuna: 3 weeks
Pain Intensity will be measured by using the Numeric Pain Rating Scale, the patients rate their pain on a scale from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain).NPRS scale consists of 11 points in which 0 is no pain while 10 is worst pain.
3 weeks
Range of Motion
Aikaikkuna: 3 weeks
Range of Motion will be measured by using Goniometry the improvement in ROM shows good results.
3 weeks

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Functional disability
Aikaikkuna: 3 weeks
Functional disability will be measured by using The Disabilities of Arm, Shoulder and Hand (DASH) and Patient-rated wrist evaluation form (PRWE). The DASH questionnaire is consists of thirty items which asses the physical function and symptoms. It involve five options for response of each item. Ultimate score is calculated through the formula below: DASH score = {(sum of n responses)-1}*25, n=number of complete responses, the highest score showed improvement. While The PRWE is a self administrated questionnaire which is patient specific which consist of 15 items. It was designed for measurement of activities of daily living of wrist pain and disability and consist of 2 subscales; pain and function.A score of 100 represent the worst functional score while the score 0 indicate no disability.
3 weeks

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 9. elokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 9. elokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. kesäkuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. heinäkuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 20. heinäkuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 23. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 22. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TUF/EIRB/177/26

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa