Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Comparative Effects of 3-Dimensional Articular and Soft Tissue Myofascial Release Approach in Patients With Overuse Syndrome of Wrist Joint

22 июля 2026 г. обновлено: Rubina Zulfqar, University of Faisalabad

Overuse syndrome or RSI is challenging condition among clinicians now a days. These are MSK disorders which are related to bones, muscles and tendons peripheral nerve entrapment and vascular changes. These MSK disorders commonly effects back, neck and upper limbs although it least effect lower limbs. These problems occur from repetitive movements, ergonomic hazards, awkward postures and work related problems. This study aims to assess the comparative effects of 3 dimensional articular myofascial release approach and soft tissue myofascial release approach in patients with overuse syndrome of wrist joint. A randomized controlled trial will be conducted age between 20-55 years, both male and female genders will be included diagnosed with overuse syndrome of wrist. Diagnosis will be made on the basis of diagnostic criteria which will include tenderness present in intrinsic muscles and pain in radial ligament of wrist. Participants will be chosen through consecutive sampling.

Each participant will sign a consent form before taking part in the study. According to sample size 46 participants will be divided into two groups. Each group will include 23 participants which will be divided through lottery method. Both groups will receive baseline treatment which will include hot-pack for 15 minutes. Group a will be treated with articular fascial release and group b will be treated with soft tissue release for 3 sessions per week, for 3 weeks. After therapy session both groups will perform wrist rom exercises including wrist flexion, extension, radial and ulnar deviation 5 repetitions each. Outcome measuring tools will be numeric pain rating scale (NPRS) for pain, disabilities of arm, shoulder and hand (DASH) for functional disability, patient rated wrist evaluation (PRWE) specifically wrist functions evaluation and goniometer for range of motion. Data will be investigated through SPSS.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

46

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Места учебы

    • Punjab Province
      • Faisalabad, Punjab Province, Пакистан, 38000
        • Рекрутинг
        • Dr Rubina Zulfqar
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Inclusion Criteria:

  • Patients between 20-55 years of age

    • Male and female
    • Participants involved in repetitive movements of hands e.g computer workers ( 2026/3/4
    • Patients who have gradual onset of pain not sudden
    • Reproduction of pain with wrist flexion, extension, ulnar and radial deviation
    • Patients with >10% reduced ROM of wrist joint as compared to contralateral side
    • Participants who will willing to participate

Exclusion Criteria:

Specific disease of wrist e.g RA, gout, infection

  • Patients with traumatic wrist pathology (such as scaphoid fracture, distal radius fracture)
  • Neuropathic compromise patients such as diabetic neuropathy, CTS
  • Open wound
  • Suspected or confirmed malignancy in wrist joint

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: 3- dimensional Articular fascial release approach
Hot pack for 15 mins.3- dimensional Articular fascial release approach
Экспериментальный: 3 Dimensional soft tissue release approach

Hot pack for 15 mins. 3 Dimensional soft tissue release approach

  • Technique: Apply gentle sustained pressure in all three planes. Hold 30-90 seconds while sensing tissue give hold until all the symptoms and fascial release feel. Encourage slow diaphragmatic breathing exhalation facilitates release. 4. Avoid: Pressure on bony surfaces and nerve trunks area 5. Dose and frequency

    • Per site 8-12 minutes of fulcrum work (including holds and plane cycles)
    • Session: 20-40 minutes total including warm up, 1-3 fulcrum site integration and education

      6. Frequency: Total 3 weeks, per week 3 sessions, total sessions 7. After treatment will include ROM exercises including wrist flexion, extension, radial deviation and ulnar devi

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Pain Intensity
Временное ограничение: 3 weeks
Pain Intensity will be measured by using the Numeric Pain Rating Scale, the patients rate their pain on a scale from 0 (no pain) to 10 (worst possible pain).NPRS scale consists of 11 points in which 0 is no pain while 10 is worst pain.
3 weeks
Range of Motion
Временное ограничение: 3 weeks
Range of Motion will be measured by using Goniometry the improvement in ROM shows good results.
3 weeks

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Functional disability
Временное ограничение: 3 weeks
Functional disability will be measured by using The Disabilities of Arm, Shoulder and Hand (DASH) and Patient-rated wrist evaluation form (PRWE). The DASH questionnaire is consists of thirty items which asses the physical function and symptoms. It involve five options for response of each item. Ultimate score is calculated through the formula below: DASH score = {(sum of n responses)-1}*25, n=number of complete responses, the highest score showed improvement. While The PRWE is a self administrated questionnaire which is patient specific which consist of 15 items. It was designed for measurement of activities of daily living of wrist pain and disability and consist of 2 subscales; pain and function.A score of 100 represent the worst functional score while the score 0 indicate no disability.
3 weeks

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

14 июля 2026 г.

Первичное завершение (Оцененный)

9 августа 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

9 августа 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2026 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 июля 2026 г.

Первый опубликованный (Действительный)

20 июля 2026 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

23 июля 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2026 г.

Последняя проверка

1 июля 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TUF/EIRB/177/26

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться