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CPHARM - CRC Study

2026年7月19日 更新者:Monash University Malaysia

Community Pharmacy-Based Health-Seeking Behaviour and Colorectal Cancer Screening Uptake Among Malaysian Adults

Colorectal cancer is one of the most common cancers in Malaysia and worldwide. Although it can often be prevented or treated successfully when detected early, many people in Malaysia are diagnosed at an advanced stage. Screening tests, such as the immunochemical faecal occult blood test (iFOBT), can help detect early signs of colorectal cancer; however, participation in screening remains low.

Community pharmacies are easily accessible healthcare settings where people frequently seek health advice. Pharmacists may play an important role in improving awareness and encouraging colorectal cancer screening by providing education and support. However, more information is needed to understand how people perceive and respond to pharmacy-based colorectal cancer screening.

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

介入

入学 (推定)

316

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 50 to 75 years
  • Visiting participating community pharmacies during the study period
  • Able to provide informed consent
  • Willing to complete the study questionnaire
  • Willing to provide consent for follow-up assessment of: iFOBT provision, iFOBT testing completion, iFOBT results

Exclusion Criteria:

  • Previous diagnosis of colorectal cancer
  • History of colonoscopy within the recommended screening interval (within past 1 year)
  • Currently experiencing symptoms suggestive of colorectal cancer
  • Having a first-degree relative diagnosed with colorectal cancer

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:非ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Pharmacy customers with campaign
Campaign Components The one-day Ribbon of Hope campaign will be implemented at each intervention pharmacy to promote colorectal cancer awareness and screening uptake. The campaign consists of educational materials and one-on-one education about colorectal cancer.
Campaign Components The one-day Ribbon of Hope campaign will be implemented at each intervention pharmacy to promote colorectal cancer awareness and screening uptake. The campaign consists of educational materials and one-on-one education about colorectal cancer.
介入なし:Pharmacy customers without campaign
Customers will receive standard pharmacy services such as medication dispensing and general health advice, but no educational materials or one-on-one education on CRC will be provided.

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Beliefs and perceptions toward colorectal cancer and iFOBT screening
時間枠:From enrollment to the 8th week follow-up.

Beliefs and perceptions toward colorectal cancer and iFOBT screening, measured using the Champion Health Belief Model Scale - Colorectal Cancer - Malay (CHBMS-CRC-M) subscales of perceived susceptibility, perceived benefits, and perceived barriers, between customers from pharmacies with and without the one-day awareness campaign.

Each item is rated on a 5-point Likert scale (1 = strongly disagree to 5 = strongly agree). Domain scores will be calculated by summing (or averaging) the items within each domain, with higher scores indicating greater perceived susceptibility, benefits or barriers.

From enrollment to the 8th week follow-up.

二次結果の測定

結果測定
時間枠
Proportion of participants who were willing to accept and perform iFOBT, report iFOBT results, and follow-up if needed.
時間枠:From enrollment to the 8th week of follow-up
From enrollment to the 8th week of follow-up

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2026年11月1日

一次修了 (推定)

2027年1月1日

研究の完了 (推定)

2027年1月1日

試験登録日

最初に提出

2026年7月15日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年7月15日

最初の投稿 (実際)

2026年7月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年7月21日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年7月19日

最終確認日

2026年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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