Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CPHARM - CRC Study

19 lipca 2026 zaktualizowane przez: Monash University Malaysia

Community Pharmacy-Based Health-Seeking Behaviour and Colorectal Cancer Screening Uptake Among Malaysian Adults

Colorectal cancer is one of the most common cancers in Malaysia and worldwide. Although it can often be prevented or treated successfully when detected early, many people in Malaysia are diagnosed at an advanced stage. Screening tests, such as the immunochemical faecal occult blood test (iFOBT), can help detect early signs of colorectal cancer; however, participation in screening remains low.

Community pharmacies are easily accessible healthcare settings where people frequently seek health advice. Pharmacists may play an important role in improving awareness and encouraging colorectal cancer screening by providing education and support. However, more information is needed to understand how people perceive and respond to pharmacy-based colorectal cancer screening.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

316

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 50 to 75 years
  • Visiting participating community pharmacies during the study period
  • Able to provide informed consent
  • Willing to complete the study questionnaire
  • Willing to provide consent for follow-up assessment of: iFOBT provision, iFOBT testing completion, iFOBT results

Exclusion Criteria:

  • Previous diagnosis of colorectal cancer
  • History of colonoscopy within the recommended screening interval (within past 1 year)
  • Currently experiencing symptoms suggestive of colorectal cancer
  • Having a first-degree relative diagnosed with colorectal cancer

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Nielosowe
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pharmacy customers with campaign
Campaign Components The one-day Ribbon of Hope campaign will be implemented at each intervention pharmacy to promote colorectal cancer awareness and screening uptake. The campaign consists of educational materials and one-on-one education about colorectal cancer.
Behawioralne: Health awareness campaign
Campaign Components The one-day Ribbon of Hope campaign will be implemented at each intervention pharmacy to promote colorectal cancer awareness and screening uptake. The campaign consists of educational materials and one-on-one education about colorectal cancer.
Brak interwencji: Pharmacy customers without campaign
Customers will receive standard pharmacy services such as medication dispensing and general health advice, but no educational materials or one-on-one education on CRC will be provided.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Beliefs and perceptions toward colorectal cancer and iFOBT screening
Ramy czasowe: From enrollment to the 8th week follow-up.

Beliefs and perceptions toward colorectal cancer and iFOBT screening, measured using the Champion Health Belief Model Scale - Colorectal Cancer - Malay (CHBMS-CRC-M) subscales of perceived susceptibility, perceived benefits, and perceived barriers, between customers from pharmacies with and without the one-day awareness campaign.

Each item is rated on a 5-point Likert scale (1 = strongly disagree to 5 = strongly agree). Domain scores will be calculated by summing (or averaging) the items within each domain, with higher scores indicating greater perceived susceptibility, benefits or barriers.
From enrollment to the 8th week follow-up.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Proportion of participants who were willing to accept and perform iFOBT, report iFOBT results, and follow-up if needed.
Ramy czasowe: From enrollment to the 8th week of follow-up
From enrollment to the 8th week of follow-up

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Monash University Malaysia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2026

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 stycznia 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 stycznia 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 lipca 2026

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

15 lipca 2026

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

20 lipca 2026

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 lipca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

19 lipca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 53176

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak jelita grubego

Badania kliniczne na Health awareness campaign

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj