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CPHARM - CRC Study

19. Juli 2026 aktualisiert von: Monash University Malaysia

Community Pharmacy-Based Health-Seeking Behaviour and Colorectal Cancer Screening Uptake Among Malaysian Adults

Colorectal cancer is one of the most common cancers in Malaysia and worldwide. Although it can often be prevented or treated successfully when detected early, many people in Malaysia are diagnosed at an advanced stage. Screening tests, such as the immunochemical faecal occult blood test (iFOBT), can help detect early signs of colorectal cancer; however, participation in screening remains low.

Community pharmacies are easily accessible healthcare settings where people frequently seek health advice. Pharmacists may play an important role in improving awareness and encouraging colorectal cancer screening by providing education and support. However, more information is needed to understand how people perceive and respond to pharmacy-based colorectal cancer screening.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

316

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 50 to 75 years
  • Visiting participating community pharmacies during the study period
  • Able to provide informed consent
  • Willing to complete the study questionnaire
  • Willing to provide consent for follow-up assessment of: iFOBT provision, iFOBT testing completion, iFOBT results

Exclusion Criteria:

  • Previous diagnosis of colorectal cancer
  • History of colonoscopy within the recommended screening interval (within past 1 year)
  • Currently experiencing symptoms suggestive of colorectal cancer
  • Having a first-degree relative diagnosed with colorectal cancer

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Pharmacy customers with campaign
Campaign Components The one-day Ribbon of Hope campaign will be implemented at each intervention pharmacy to promote colorectal cancer awareness and screening uptake. The campaign consists of educational materials and one-on-one education about colorectal cancer.
Verhalten: Health awareness campaign
Campaign Components The one-day Ribbon of Hope campaign will be implemented at each intervention pharmacy to promote colorectal cancer awareness and screening uptake. The campaign consists of educational materials and one-on-one education about colorectal cancer.
Kein Eingriff: Pharmacy customers without campaign
Customers will receive standard pharmacy services such as medication dispensing and general health advice, but no educational materials or one-on-one education on CRC will be provided.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Beliefs and perceptions toward colorectal cancer and iFOBT screening
Zeitfenster: From enrollment to the 8th week follow-up.

Beliefs and perceptions toward colorectal cancer and iFOBT screening, measured using the Champion Health Belief Model Scale - Colorectal Cancer - Malay (CHBMS-CRC-M) subscales of perceived susceptibility, perceived benefits, and perceived barriers, between customers from pharmacies with and without the one-day awareness campaign.

Each item is rated on a 5-point Likert scale (1 = strongly disagree to 5 = strongly agree). Domain scores will be calculated by summing (or averaging) the items within each domain, with higher scores indicating greater perceived susceptibility, benefits or barriers.
From enrollment to the 8th week follow-up.

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Proportion of participants who were willing to accept and perform iFOBT, report iFOBT results, and follow-up if needed.
Zeitfenster: From enrollment to the 8th week of follow-up
From enrollment to the 8th week of follow-up

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Monash University Malaysia

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. November 2026

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2027

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

15. Juli 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Juli 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. Juli 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2026

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 53176

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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