Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

CPHARM - CRC Study

19 juli 2026 bijgewerkt door: Monash University Malaysia

Community Pharmacy-Based Health-Seeking Behaviour and Colorectal Cancer Screening Uptake Among Malaysian Adults

Colorectal cancer is one of the most common cancers in Malaysia and worldwide. Although it can often be prevented or treated successfully when detected early, many people in Malaysia are diagnosed at an advanced stage. Screening tests, such as the immunochemical faecal occult blood test (iFOBT), can help detect early signs of colorectal cancer; however, participation in screening remains low.

Community pharmacies are easily accessible healthcare settings where people frequently seek health advice. Pharmacists may play an important role in improving awareness and encouraging colorectal cancer screening by providing education and support. However, more information is needed to understand how people perceive and respond to pharmacy-based colorectal cancer screening.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

316

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Adults aged 50 to 75 years
  • Visiting participating community pharmacies during the study period
  • Able to provide informed consent
  • Willing to complete the study questionnaire
  • Willing to provide consent for follow-up assessment of: iFOBT provision, iFOBT testing completion, iFOBT results

Exclusion Criteria:

  • Previous diagnosis of colorectal cancer
  • History of colonoscopy within the recommended screening interval (within past 1 year)
  • Currently experiencing symptoms suggestive of colorectal cancer
  • Having a first-degree relative diagnosed with colorectal cancer

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Pharmacy customers with campaign
Campaign Components The one-day Ribbon of Hope campaign will be implemented at each intervention pharmacy to promote colorectal cancer awareness and screening uptake. The campaign consists of educational materials and one-on-one education about colorectal cancer.
Campaign Components The one-day Ribbon of Hope campaign will be implemented at each intervention pharmacy to promote colorectal cancer awareness and screening uptake. The campaign consists of educational materials and one-on-one education about colorectal cancer.
Geen tussenkomst: Pharmacy customers without campaign
Customers will receive standard pharmacy services such as medication dispensing and general health advice, but no educational materials or one-on-one education on CRC will be provided.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Beliefs and perceptions toward colorectal cancer and iFOBT screening
Tijdsspanne: From enrollment to the 8th week follow-up.

Beliefs and perceptions toward colorectal cancer and iFOBT screening, measured using the Champion Health Belief Model Scale - Colorectal Cancer - Malay (CHBMS-CRC-M) subscales of perceived susceptibility, perceived benefits, and perceived barriers, between customers from pharmacies with and without the one-day awareness campaign.

Each item is rated on a 5-point Likert scale (1 = strongly disagree to 5 = strongly agree). Domain scores will be calculated by summing (or averaging) the items within each domain, with higher scores indicating greater perceived susceptibility, benefits or barriers.

From enrollment to the 8th week follow-up.

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Proportion of participants who were willing to accept and perform iFOBT, report iFOBT results, and follow-up if needed.
Tijdsspanne: From enrollment to the 8th week of follow-up
From enrollment to the 8th week of follow-up

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 november 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2027

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 juli 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 juli 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

20 juli 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

21 juli 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

19 juli 2026

Laatst geverifieerd

1 juli 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren