Patient Empowerment Project (PEP) Study (PEP)
2026年7月23日 更新者：Inception Fertility Research Institute, LLC
Efficacy of an Infertility Patient Empowerment Project (PEP), a Pilot Study
The Patient Empowerment Project (PEP) will be integrated into the intake process at a fertility clinic to prepare clinical staff for any patient sensitivities or preferences and provide extra support if needed.
The study will evaluate if the PEP increases patient retention and patient satisfaction scores.
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (推定)
100
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Laurel Anderson, BS
- 電話番号：3463621476
- メール：landerson@inceptionllc.com
研究場所
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Florida
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Tampa、Florida、アメリカ、33609
- The Reproductive Medicine Group
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コンタクト：
- Laurel Anderson, BS
- 電話番号：3463621476
- メール：landerson@inceptionllc.com
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Texas
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Dallas、Texas、アメリカ、75247
- Aspire Fertility Dallas
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
Patients seeking fertility treatment at participating clinics
説明
Patients seeking fertility treatment at participating clinics
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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Intervention
The PEP questionnaire will be implemented at the intervention clinic and staff will receive training to address responses.
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The clinic staff will receive PEP training from a licensed psychologist (the PI).
PEP will be implemented, starting after training is complete.
The PEP Introduction and the PEP Questionnaire will be included in the New Patient Packet.
The patient will complete the PEP questionnaire as they complete their new patient intake forms.
Clinic staff will tailor their approach to the patient based on the patient's responses to the questionnaire.
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Control
Patients at the Control clinic will receive standard of care with no changes or additional questionnaires.
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Patient Satisfaction
時間枠：New Patient consultation to 6 months later
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Standard patient satisfaction surveys will be collected at regular intervals throughout the study period
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New Patient consultation to 6 months later
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Patient Retention Rate
時間枠：New patient consultation to 6 months later
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Patient retention is measured by the percentage of patients who attended a new patient consult and moved forward with treatment.
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New patient consultation to 6 months later
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2026年8月1日
一次修了 (推定)
2027年8月1日
研究の完了 (推定)
2027年8月1日
試験登録日
最初に提出
2026年7月21日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年7月21日
最初の投稿 (実際)
2026年7月24日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月27日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月23日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。